[摘 要] 目的：探讨紫草素（SK）联合肿瘤细胞裂解物（TCL）刺激的DC疫苗的抗肿瘤效果。方法：体外制备SK和TCL刺激的正常小鼠源的DC疫苗，流式细胞术检测DC表面CD80、CD86的荧光强度。流式细胞术检测与SK + TCL刺激的DC共培养后的正常小鼠脾T细胞中T-bet和RORγt的表达，ELISA检测共培养上清液中IFN-γ、IL-12P70和TNF-α的含量。建立Lewis肺癌3LL细胞荷瘤小鼠模型，分为PBS（1 mL）+ TCL（5 × 105个细胞/100 μL）、SK-L（1.25 mg/kg） + TCL、SK-M（2.5 mg/kg） + TCL、SK-H（5 mg/kg） + TCL、紫杉醇（PTX 2 mg/kg） + TCL疫苗组。疫苗接种结束后10 d，检测移植瘤体积和小鼠生存率，LDH法检测脾CTL的杀伤能力。结果：SK + TCL刺激的DC疫苗表达出高水平CD80、CD86（均P < 0.01）；DC与T细胞共培养液上清中IL-12P70、IFN-γ、TNF-α含量均显著上升（均P < 0.01），T细胞中T-bet和RORγt的表达显著性上调（均P < 0.01）。成功构建Lewis肺癌荷瘤小鼠模型，SK-H + TCL刺激的DC疫苗治疗显著延缓了的移植瘤生长并提高了小鼠的存活率，且可强烈诱导脾CTL的杀伤能力（均P < 0.01）。结论：SK + TCL刺激的DC疫苗可激活DC至成熟状态，上调T细胞中T-bet和RORγt的表达，启动Th1效应细胞，SK体内治疗Lewis肺癌荷瘤小鼠具有良好的抗肿瘤效果。