[摘 要] 目的：评价厄洛替尼联合白蛋白紫杉醇与卡铂治疗EGFR驱动基因阳性NSCLC患者的临床疗效及安全性。方法： 选取2019年5月至2021年6月于西京医院肿瘤科接受治疗的80例EGFR驱动基因阳性NSCLC患者作为研究对象，按照治疗方法分为研究组（n = 38）及对照组（n = 42），两组患者均予厄洛替尼靶向治疗，研究组患者同时联合白蛋白紫杉醇与卡铂化疗。比较两组患者的治疗疗效（客观缓解率、疾病控制率）、免疫功能[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤（NK）细胞]、生存状况[3年生存率、总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）、卡氏功能状态（KPS）评分]、肿瘤标志物水平[癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）、血管内皮生长因子（VEGF）]及不良反应发生率。结果： 研究组疾病控制率为89.47%，高于对照组的42.86%，差异有统计学意义（P < 0.05）；研究组客观缓解率为36.84%高于对照组的23.81%，但差异无统计学意义（P > 0.05）。治疗后，研究组CD3+、CD4+、NK细胞、CD4+/CD8+水平均高于对照组，而CD8+水平低于对照组（均P < 0.05）；两组3年生存率差异无统计学意义（P > 0.05）；研究组OS、PFS均长于对照组（均P < 0.05），且KPS评分高于对照组（P < 0.05）；研究组的CEA、CYFRA21-1、VEGF水平均低于对照组（均P < 0.05）；研究组骨髓抑制发生率高于对照组（均P < 0.05）。结论： 厄洛替尼靶向联合白蛋白紫杉醇与卡铂治疗EGFR驱动基因阳性NSCLC，治疗效果良好，可减少免疫功能损伤，延长晚期NSCLC患者PFS，提升其生活质量，且安全性良好。