[摘 要] 目的：基于TCGA数据库分析Deltex E3泛素连接酶2（DTX2）在肾透明细胞癌（ccRCC）组织中的表达水平及临床意义，探讨DTX2对ccRCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法：利用TIMER数据库分析DTX2在泛癌组织中的表达水平，通过UALCAN数据库进一步验证ccRCC组织和癌旁组织中DTX2 mRNA和蛋白表达差异。使用UALCAN数据库中的TCGA-ccRCC队列数据集，分析ccRCC中DTX2表达与患者临床病理特征的相关性。通过K-M plot数据库分析DTX2表达与ccRCC患者预后的相关性。利用DAVID数据库对DTX2相关基因进行GO和KEGG通路富集分析。通过qPCR法检测DTX2基因在人胚肾293（HEK293）细胞和ccRCC细胞A498、Caki-1中的表达水平。利用siRNA技术分别将DTX2 siRNA及其阴性对照质粒转入A498、Caki-1细胞，采用CCK-8法、平板克隆实验、划痕实验及Transwell侵袭实验分别检测敲低DTX2对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果：TCGA数据库分析结果表明，与癌旁组织相比，ccRCC组织中DTX2 mRNA和蛋白均呈高表达（均P<0.01）。DTX2表达水平与ccRCC患者的病理分期、临床分级、不同亚型和淋巴结转移相关联（均P<0.01），DTX2高表达与患者的不良预后具有相关性（均P<0.01）。GO功能和KEGG通路富集分析结果显示，DTX2表达相关基因主要参与蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解代谢等生物学过程，并主要富集到了mTOR信号通路等与肿瘤的相关信号通路中（均P<0.05）。体外细胞实验结果表明，A498和Caki-1细胞中DTX2表达水平高于HEK293细胞；敲低DTX2表达可显著降低A498和Caki-1细胞的增殖、迁移及侵袭能力（均P<0.01）。结论：DTX2在ccRCC组织和细胞中呈高表达，其高表达患者的预后较差。敲低DTX2表达可抑制ccRCC细胞增殖、迁移和侵袭，DTX2有望成为ccRCC新的生物标志物和治疗靶点。