[摘 要] 目的：探讨丹皮酚（Pae）通过调控果蝇zeste基因增强子同源物2/神经外营养蛋白4抗体/细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A（EZH2/NXPH4/CDKN2A）轴对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：以梯度浓度（0、6.25、12.5、25、50、100、200 µg/mL）的Pae处理肺癌A549细胞，采用CCK-8法确定干预浓度；将A549细胞分为对照组（未经任何处理的A549细胞）、Pae组（12.5 µg/mL Pae）、Pae + siEZH2组（转染siEZH2 + 12.5 µg/mL Pae）、Pae+siNC组（转染siNC + 12.5 µg/mL Pae）、Pae + vector NC组（转染vectorNC + 12.5 µg/mL Pae）、Pae + vectorEZH2组（转染vector EZH2+12.5 µg/mL Pae），予以相应的处理后，采用克隆形成实验检测细胞克隆数，流式细胞术检测细胞周期分布，Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化，划痕实验检测细胞迁移能力的变化，流式细胞仪检测细胞凋亡情况，WB法检测EZH2、NXPH4、CDKN2A、Bcl-2和caspase-3蛋白表达量。在A549细胞中单独转染siEZH2或siNC，采用流式细胞仪测量细胞凋亡，WB法检测Bcl-2和caspase-3蛋白表达。建立A549细胞裸鼠移植瘤模型，评估Pae的体内抗肿瘤作用及其对相关蛋白表达的影响。结果：选择12.5 µg/mL为后续实验干预浓度。与对照组相比，Pae组细胞克隆数、S期细胞比例、迁移、侵袭能力以及EZH2、NXPH4和Bcl-2蛋白表达量显著降低，G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率以及CDKN2A和caspase-3蛋白表达量明显升高（均P < 0.05）；与Pae + siNC组相比，Pae + siEZH2组细胞克隆数、S期细胞比例、迁移侵袭能力以及EZH2、NXPH4和Bcl-2蛋白表达量下降幅度更大，G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率以及CDKN2A和caspase-3蛋白表达量升高幅度更大（P < 0.05）；与Pae+vectorNC组相比，Pae + vectorEZH2组细胞克隆数、S期细胞比例、迁移侵袭能力以及EZH2、NXPH4和Bcl-2蛋白表达量显著升高，G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率以及CDKN2A和caspase-3蛋白表达量明显下降（P < 0.05）。敲低EZH2后A549细胞凋亡率和caspase-3表达明显上升，Bcl-2表达明显下降（P < 0.05）。体内实验表明Pae可显著降低肿瘤体积和质量且抑制EZH2/NXPH4/CDKN2A通路的活性。结论：Pae通过抑制EZH2/NXPH4/CDKN2A通路抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡。