[摘 要] 目的：评价肿瘤特异性个体化多靶点自体树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）治疗中晚期原发性肝癌（PLC）的临床疗效与安全性。方法：回顾性分析2019年10月至2021年9月东部战区总医院肿瘤科行DC-CIK治疗的119例中晚期PLC患者的临床资料。根据患者治疗时负载DC的抗原不同将患者分为两组，一组使用患者自体特异性多肽负载为pDC-CIK组（n = 21），另一组使用肿瘤细胞裂解物负载为DC-CIK组（n = 98）。分析两组患者治疗前后的临床资料，包括治疗效果和治疗前后甲胎蛋白、淋巴细胞亚群、细胞因子（IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-6）水平的变化、不良反应发生情况等。结果：119例PLC患者治疗后，pDC-CIK和DC-CIK组两组客观缓解率均为0%，疾病控制率分别为76.1%和72.4%（P > 0.05）。治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD56+、CD25+和CD4+/CD8+ T淋巴细胞水平无统计学差异（均P > 0.05），治疗后两组患者外周血IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-6的平均水平均显著高于治疗前（均P < 0.001），两组患者治疗后外周血IL-2、TNF-α和IL-6的平均水平无显著差异（均P > 0.05），而pDC-CIK组IFN-γ水平显著高于DC-CIK组（P < 0.05）。pDC-CIK组患者平均生存时间为59.84个月，高于DC-CIK组的46.54个月，但无统计学差异（P = 0.16）。治疗过程中无严重不良反应的发生。结论：PLC患者行肿瘤特异性个体化多靶点DC-CIK治疗是安全有效的，并能改善免疫功能，相较肿瘤细胞裂解物负载DC-CIK有进一步获益趋势。

[摘 要] 目的：探讨不同途径输注DC-CIK对中晚期原发性肝癌（PLC）的治疗效果和预后价值。方法：回顾性分析2018年10月至2021年9月间东部战区总医院肿瘤科DC-CIK治疗的69例中晚期PLC患者的临床资料，根据DC-CIK治疗时采用的输注方式不同将患者分为肝动脉灌注（HAI）组（n = 29）和静脉输注（IV）组（n = 40），比较两组患者的临床疗效、外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4 +、CD8 + T和CD4+/CD8+ T细胞比值），以及细胞因子（IL-2、IL-6、IFN-γ和TNF-α）、甲胎蛋白（AFP）的变化、总生存期（OS）和不良反应发生情况。结果：69例PLC患者经DC-CIK治疗后，HAI组患者的客观缓解率（ORR）为0%，疾病控制率（DCR）为75.8%；IV组患者的ORR为0%，DCR为72.5%（P > 0.05）。两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群指标变化差异无统计学意义（均P > 0.05），两组患者治疗后外周血IL-2、IL-6、IFN-γ和TNF-α的平均水平均显著高于治疗前（均P < 0.01），两组间比较无显著差异（P > 0.05）；HAI组患者平均OS为48.17个月，IV组OS为39.65个月，两组间比较无显著差异（P > 0.05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：自体DC-CIK HAI治疗PLC安全有效，较IV治疗有提升临床获益的趋势，值得临床借鉴。