[摘 要] 目的：探究免疫原性细胞死亡相关基因——自噬相关基因5（ATG5）和蛋白质二硫键异构酶A3（PDIA3）在宫颈癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的相关性、相关信号通路及药物敏感性。方法：收集自2016年1月至2023年12月间青岛大学附属医院60例宫颈癌癌组织标本作为实验组，26例因子宫肌瘤、子宫腺肌症切除的正常宫颈组织标本作为对照组，并收集相应的临床资料。采用免疫组化法检测宫颈癌组织和正常宫颈组织中ATG5、PDIA3蛋白的表达差异，分析其表达与各项临床病理参数之间的关系。基于基因表达水平值的交互式分析平台（GEPIA）在线分析宫颈癌组织中ATG5、PDIA3的表达水平对患者预后的影响，使用基因本体论（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）、基因集富集分析（GSEA）探究ATG5和PDIA3基因可能涉及的生物学功能及信号通路，用pRRophetic包分析宫颈癌患者癌组织中ATG5、PDIA3高低表达与患者对化疗药物的敏感性。结果：ATG5、PDIA3在宫颈癌组织中的表达率均显著高于正常宫颈组织（83.3% vs 11.5%，χ2 = 39.538，P = 0.001；75.0% vs 46.2%，χ2 = 6.753，P = 0.009），ATG5的表达水平在肿瘤直径、FIGO分期、淋巴结转移方面的差异显著（均P < 0.01）；PDIA3的表达水平在肿瘤直径、分化程度、FIGO分期和淋巴结转移方面的差异显著（P < 0.05或P < 0.01）。ATG5和PDIA3的表达水平呈正相关（r = 0.679, P < 0.001）。GEPIA在线分析网站预后分析显示，ATG5和PDIA3高表达宫颈癌患者的预后差（均P < 0.05）。ATG5和PDIA3主要富集的功能及信号通路包括细胞增殖与分化、抗原加工与提呈、P53 结合、Wnt信号通路、MAPK信号通路及mTOR信号通路。结论：ATG5和PDIA3在宫颈癌组织中呈高表达，两者高表达与患者不良预后有关，ATG5和PDIA3参与细胞增殖与分化、抗原加工提呈及多种信号通路，有望成为宫颈癌治疗的潜在靶点。