Ultrasmall iron oxide nanoparticles inhibit the migration and invasion of human hepatocellular carcinoma HepG2 cells by enhancing autophagy
	    		
		   		
		   			
		   		
	    	
    	 
    	DOI:10.3872/j.issn.1007-385x.2021.08.003
   		
        
        	
        		- VernacularTitle:超微氧化铁纳米粒子通过强化自噬机制抑制人肝细胞癌HepG2细胞的迁移和侵袭
 
        	
        	
        	
        		- Author:
	        		
		        		
		        		
			        		CHEN Hanren
			        		
			        		
			        		
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			        		JIANG Shulian
			        		
			        		
			        		
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			        		ZHANG Peng
			        		
			        		
			        		
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			        		REN Zhongyu
			        		
			        		
			        		
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			        		CHEN Jianjiao
			        		
			        		
			        		
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			        		WEN Jian
			        		
			        		
			        		
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			        		Author Information
			        		
		        		
		        		
			        		
			        		
			        			1. School of Pharmacy, Guilin Medical University, Guilin 541040, Guangxi, China;
			        		
			        			2. 2, Department of Integrated Chinese and Western Medicine, the Second Hospital of Nanjing, Nanjing 210003, Jiangsu, China;
			        		
			        			3. School of Clinical Medicine, Guilin Medical University, Guilin 541040, Guangxi, China;
			        		
			        			4. Department of Neurology, Affiliated Hospital of Guilin Medical College, Guilin 541001, Guangxi, China
			        		
		        		
	        		
        		 
        	
        	
        	
        		- Publication Type:Journal Article
 
        	
        	
        		- Keywords:
        			
	        			
	        				
	        				
			        		
				        		氧化铁纳米粒子;肝细胞癌;HepG2细胞;迁移;侵袭;自噬
			        		
			        		
	        			
        			
        		
 
        	
            
            
            	- From:
	            		
	            			Chinese Journal of Cancer Biotherapy
	            		
	            		 2021;28(8):783-789
	            	
            	
 
            
            
            	- CountryChina
 
            
            
            	- Language:Chinese
 
            
            
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		        	Abstract:
			       	
			       		
				        
				        	[摘  要]  目的:探讨超微氧化铁纳米粒子(ultrasmall iron oxide nanoparticle,USIONP)对人肝细胞癌HepG2细胞迁移和侵袭的影响及其可能的机制。方法:采用粒径分析仪和透射电镜分别分析USIONP的水合粒径和核心粒径,Zeta电位和胶体稳定性实验分析USIONP的分散性及其稳定性以鉴定USIONP的成功制备;用不同质量浓度USIONP(0、50、100、200 μg/ml)或200 μg/ml USIONP+5 mmol/L 3-MA(自噬抑制剂)联合处理HepG2细胞,CCK-8法检测HepG2细胞的增殖活力,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力,WB实验检测自噬标志物Beclin1、LC3、p62的表达,2’,7’-二氯二氢荧光素二醋酸(DCFH-DA)法测定细胞内活性氧(ROS)水平,铁离子比色法检测细胞内铁离子水平。结果:USIONP的平均水合粒径为(37.86±12.90) nm、核心粒径约10 nm,Zeta电位为–23.8 mV,有良好的水溶分散性,证实了USIONP的成功制备。随USIONP质量浓度升高和处理时间延长,HepG2细胞的增殖活力明显降低(均P<0.05);与对照组相比,200 μg/ml USIONP处理HepG2细胞24 h后,迁移、侵袭细胞数量均显著减少(均P<0.05),而3-MA能够部分抵消上述影响(均P<0.05)。与对照组相比,100、200 μg/ml USIONP处理组的HepG2细胞中Beclin1和LC3Ⅱ蛋白相对表达水平均显著升高(均P<0.05),而p62蛋白表达水平下降(均P<0.05);200 μg/ml USIONP可显著提高细胞内ROS水平与铁离子水平,而加入3-MA可阻断其作用(均P<0.05)。结论:USIONP能促进HepG2细胞发生自噬,而自噬通路激活后降解USIONP释放铁离子和导致细胞ROS水平升高,从而抑制HepG2细胞的迁移和侵袭。
				        	
				        
				    
			    
 
	        
	        
	        	- Full text:20210803.pdf