Toosendanin inhibits the malignant biological behaviors of esophageal squamous cell carcinoma KYSE150 cells by downregulating HIF1A expression via the AKT/mTOR pathway
- VernacularTitle:川楝素经AKT/mTOR通路下调HIF1A表达抑制食管鳞状细胞癌KYSE150细胞的恶性生物学行为
- Author:
CHU Yueming1,2
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ZHU Maofei1,2
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JIANG Hangyu3
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YUAN Qiang1
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LI Xing1,2
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LIU Kang4
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LI Lin1,5
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Author Information
- Publication Type:Journal Article
- Keywords: 川楝素；低氧诱导因子1α；食管鳞状细胞癌；KYSE150细胞；增殖；迁移；侵袭；AKT/mTOR通路
- From: Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2025;32(7):723-730
- CountryChina
- Language:Chinese
- Abstract: [摘 要] 目的：探讨川楝素（TSN）对食管鳞状细胞癌（ESCC）KYSE150细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法：通过CCK-8法、克隆形成和EdU实验检测不同浓度TSN（0.062 5、0.125、0.25 μmol/L）对KYSE150细胞增殖的影响，流式细胞术、划痕实验和Transwell实验检测TSN对KYSE150细胞凋亡、迁移和侵袭的影响。通过GEPIA数据库数据分析食管癌组织中低氧诱导因子1α（HIF1A）的表达，qPCR法检测人食管上皮细胞Het-1A和KYSE150细胞，以及TSN处理的各组KYSE150细胞中HIF1A mRNA的表达水平。WB法检测TSN对HIF1A的上游信号通路AKT/mTOR和下游与细胞迁移、侵袭和凋亡相关蛋白表达的影响。结果：经不同浓度TSN处理后，KYSE150细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低（P < 0.05或P < 0.01），细胞凋亡率均显著升高（P < 0.05或P < 0.01）。HIF1A mRNA在KYSE150细胞中呈高表达（P < 0.05），TSN处理后KYSE150细胞中HIF1A mRNA表达显著降低（P < 0.05或P < 0.01）。TSN能够显著抑制KYSE150细胞中HIF1A及其上游通路关键蛋白p-AKT、p-mTOR及下游迁移、侵袭和凋亡相关蛋白N-cadherin、vimentin、Bcl-2、caspase-3的表达均显著下调，E-cadherin表达上调（P < 0.05或P < 0.01）。结论：TSN通过AKT/mTOR信号通路下调HIF1A表达，从而抑制KYSE150细胞增殖、迁移、侵袭并诱导细胞凋亡。
- Full text:202507300933177094620250707.pdf
