Mechanism of bexarotene in suppressing double hit lymphoma via modulation of the c-Myc pathway: Insights from WGCNA
- VernacularTitle:基于WGCNA揭示贝沙罗汀通过调控c-Myc通路抑制双打击淋巴瘤的机制
- Author:
HE Tiantian1
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LI Hongyi2
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GENG Jie3
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HOU Chuandong2
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ZHANG Hong4
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ZHANG Hui1
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ZHAO Peng5
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LU Xuechun6
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HE Peifeng5
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Author Information
- Publication Type:Journal Article
- Keywords: 双打击淋巴瘤；贝沙罗汀；基于加权基因共表达网络分析；生物标志物；分子机制
- From: Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2025;32(7):716-722
- CountryChina
- Language:Chinese
- Abstract: [摘 要] 目的：基于加权基因共表达网络分析（WGCNA）探讨贝沙罗汀治疗双打击淋巴瘤（DHL）的分子机制，为DHL治疗提供潜在靶点和实验依据。方法：从基因表达综合数据库（GEO）下载GSE44164和GSE43677表达谱数据集，筛选出差异表达基因（DEG）。采用WGCNA识别与DHL相关的基因模块，构建蛋白质相互作用（PPI）网络以筛选关键基因。通过药物预测平台EpiMed进行关联分析以确定DHL的潜在靶向治疗药物。利用CCK-8法和WB法检测贝沙罗汀对DHL细胞增殖及关键蛋白表达的影响，通过流式细胞术评估贝沙罗汀诱导细胞凋亡的效果。结果：WGCNA识别出与DHL高度相关的碧绿色模块，在PPI网络中筛选出10个枢纽基因，包括COL1A2、COL3A1、MMP2、COL5A2、DCN、BGN、FN1、MMP9、FBN1和LUM。药物关联分析确定贝沙罗汀为潜在治疗药物。体外实验显示，贝沙罗汀显著抑制U2932细胞活力（P < 0.05）、促进细胞凋亡（P < 0.001）、下调细胞中c-Myc和COL1A2的表达（均P < 0.05）。结论：贝沙罗汀可能通过抑制c-Myc信号通路及调控细胞外基质相关基因发挥抗DHL作用，其体内疗效及联合治疗潜力需进一步验证。
- Full text:202507300929429358420250706.pdf
