Panax notoginseng saponins inhibit the viability of mouse melanoma B16-F10 cells by regulating macrophage polarization via JAK2/STAT3 pathway
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2024.11.008
- VernacularTitle:三七总皂苷通过JAK2/STAT3通路调控巨噬细胞极化抑制小鼠黑色素瘤B16-F10细胞的活力
- Author:
TAN Dongming1
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2
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XIE Qi1
1
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2
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DING Xu1
1
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ZHANG Yanjun1
1
,
2
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YIN Hongying2
1
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2
Author Information
1. School of Traditional Chinese Medicine, Jiangsu College of Nursing, Huai’an 223003, Jiangsu, China;
2. Department of Oncology, the Fifth People’s Hospital of Huai’an & Huai’an Hospital Affiliated to Yangzhou University, Huai’an 223300, Jiangsu, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
三七总皂苷；黑色素瘤；B16-F10细胞；巨噬细胞极化；JAK2/STAT3通路
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2024;31(11):1109-1115
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：探究三七总皂苷（PNS）通过JAK2/STAT3通路调控巨噬细胞极化对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞的活力的影响。方法：常规培养B16-F10细胞和巨噬细胞RAW264.7，MTT法检测不同浓度PNS对RAW264.7或B16-F10细胞存活率的影响。实验分为空白组（仅B16-F10细胞）、对照组（B16-F10细胞与RAW264.7细胞共培养）、不同浓度（50、100、200 μg/mL）PNS组（B16-F10细胞与RAW 264.7细胞共培养）及200 μg/mL PNS + colivelin[（B16-F10细胞与RAW264.7细胞共培养，0.5 μmol/L colivelin JAK2/STAT3通路激活剂）]组，MTT法、流式细胞术检测各组共培养细胞的存活率和凋亡率，显微镜观察巨噬细胞形态变化；ELISA实验检测上清液中相关细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1β的水平，qPCR法检测巨噬细胞极化相关基因诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、IL-12、CD206、精氨酸酶-1（Arg-1）mRNA表达，WB法检测细胞中JAK2、STAT3蛋白磷酸化水平。结果：不同浓度PNS对单独培养的RAW264.7、B16-F10细胞的存活率均无明显影响（均P > 0.05）。与对照组相比，PNS呈浓度依赖性地促进共培养细胞凋亡、IL-6、TNF-α、IL-1β蛋白和IL-12、iNOS mRNA表达水平均显著增加（均P < 0.05），降低共培养细胞的存活率、JAK2与STAT3蛋白磷酸化水平（均P < 0.05），PNS对共培养细胞的作用部分被colivenlin抑制。结论：PNS通过抑制JAK2/STAT3通路促进M1巨噬细胞极化进而抑制小鼠黑色素瘤B16-F10细胞的活力。
- Full text:20250108160416418520241108.pdf
