Effect and mechanism of ubiquitin-specific protease 21 on proliferation and migration of cholangiocarcinoma cells
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2024.10.007
- VernacularTitle:泛素特异性蛋白酶21对胆管癌细胞增殖及迁移的影响及机制
- Author:
TAO Lu1
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3
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ZHANG Yaodong2
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3
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SHAO Shenye2
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ZONG Qianxing3
1
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2
,
3
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CHEN Yananlan2
1
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2
,
3
Author Information
1. Department of Emergency, Zhongda Hospital Affiliated to Southeast University, Nanjing 210009, Jiangsu, China;
2. Department of Hepatobiliary Surgery, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, Jiangsu, China;
3. School of Life Sciences and Biotechnology, Jiangsu University Jingjiang College, Zhenjiang 212100, Jiangsu, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
泛素特异性蛋白酶21；胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1；胆管癌；增殖；迁移；PI3K/AKT信号通路
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2024;31(10):984-990
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：探究泛素特异性蛋白酶21（USP21）在胆管癌（CCA）中的表达及其对CCA细胞增殖与迁移的作用及其机制。方法：通过生物信息学方法和免疫组化及WB法检测CCA组织及细胞中USP21的表达情况。利用体外克隆形成、EdU及Transwell实验检测敲低USP21对CCA细胞QBC939和RBE增殖及迁移的影响。通过RNA测序、质谱、免疫共沉淀（Co-IP）及WB法探究USP21的促癌机制。结果：TCGA等数据库分析结果显示，USP21 mRNA在CCA组织中呈高表达（均P < 0.05）。USP21蛋白在CCA组织和细胞中呈高表达（P < 0.05或P < 0.001或P < 0.000 1）。敲低USP21后，QBC939和RBE细胞的增殖和迁移能力均显著降低（P < 0.01或P < 0.001）。RNA测序结果表明，敲低USP21可以通过抑制PI3K/AKT信号通路抑制CCA细胞的增殖和迁移能力（P < 0.05）。质谱鉴定发现，USP21与胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1（IGF2BP1）相结合。Co-IP和WB实验结果表明，USP21与IGF2BP1结合并通过泛素化途径调控IGF2BP1的蛋白表达（P < 0.001或P < 0.000 1）。结论：USP21在CCA组织和细胞中均呈高表达，其通过IGF2BP1/PI3K/AKT信号通路增强CCA细胞的增殖及迁移能力。
- Full text:202410300912239182920241007.pdf
