[摘 要] 目的：探究雌激素受体（ER）阳性乳腺癌患者新辅助内分泌治疗后病理完全缓解（pCR）的疗效影响因素，构建并验证预测模型。方法：回顾性选取2020年1月至2024年1月河北医科大学第四医院收治的715例接受新辅助内分泌治疗及手术治疗的ER阳性乳腺癌患者，根据术后病理结果分为pCR组（72例）和未达pCR组（643例）。按7∶3比例随机分为训练集和测试集，收集患者临床病理资料及实验室指标。通过单因素和多因素Logistic回归分析筛选未达pCR的独立危险因素，并构建预测模型。利用训练集和测试集的受试者工作特征（ROC）曲线、校准曲线及决策曲线分析（DCA）评估模型性能。结果：训练集与测试集患者临床资料比较无显著差异。训练集中，pCR组与未达pCR组在肿瘤增殖标志蛋白Ki-67指数、治疗前血清癌抗原15-3（CA15-3）水平、治疗前雌激素受体1（ESR1）基因突变状态、治疗前miR-1-3p表达水平、治疗前性别决定区Y框蛋白9（SOX9）表达水平、临床分期、淋巴结转移等方面存在差异（P < 0.05）。多因素Logistic回归分析显示，Ki-67指数、治疗前血清CA15-3水平、治疗前ESR1基因突变状态、治疗前miR-1-3p表达水平、临床分期为ER阳性乳腺癌患者新辅助内分泌治疗后未达pCR的独立影响因素（P < 0.05）。基于上述因素构建列线图预测模型，并通过ROC曲线、校准曲线及DCA验证模型具有较好的区分度、预测准确性和临床实用性。结论：基于Ki-67指数、血清CA15-3水平、ESR1基因突变状态等因素构建的列线图预测模型，对ER阳性乳腺癌患者新辅助内分泌治疗后未达到pCR风险具有良好预测效能，可为临床决策提供参考。

[摘 要] 目的：评价肿瘤特异性个体化多靶点树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效和安全性。方法：回顾性分析2019年10月1日至2022年10月31日东部战区总医院生物治疗科行肿瘤特异性个体化多靶点DC-CIK治疗晚期NSCLC患者的临床资料。统计NSCLC患者的临床疗效和不良反应，分析治疗前后血清中肿瘤标志物的变化，FCM检测患者治疗前后的淋巴细胞亚群和各种细胞因子的表达情况，用质谱仪检测治疗前后靶点的变化。结果: 共入组52例晚期NSCLC患者，其中女性21例、男性31例；年龄32~71岁，平均年龄（50.97±10.72）岁，中位年龄47.5岁。经DC-CIK治疗后，CR 0例，PR 0例，SD 27例，PD 25例。与治疗前比较，DC-CIK治疗后：（1）CEA和CYFRA21-1水平无显著改变，CA125水平显著低于治疗前（P<0.01）；（2）治疗后患者淋巴细胞亚群无显著变化；（3）治疗后患者外周血IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α水平显著升高（均P<0.01），IL-6、IL-10及IL-17水平无明显变化；（4）治疗后靶点数下降明显。DC-CIK治疗过程中无严重不良反应发生。结论: 晚期NSCLC患者行肿瘤特异性个体化多靶点自体DC-CIK治疗是安全的，能使患者产生抗肿瘤免疫反应并得到一定的临床获益。