[摘 要] 目的：探究CD133（又称PROM1）在胰腺癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法：采用GEPIA网站分析TCGA数据库中胰腺癌患者CD133的表达情况，基于TCGA数据库分析人胰腺癌组织中PROM1 mRNA表达与肿瘤干细胞家族基因的相关性。利用免疫组织化学（IHC）染色技术研究CD133在胰腺癌组织中的表达及其临床意义，采用Wilcoxon秩和检验分析胰腺癌组织及其癌旁组织中CD133表达水平的差异，以χ2检验分析胰腺癌组织中CD133的表达与临床病理特征之间的关系，利用Kaplan-Meier法及Log-rank检验分析CD133不同表达水平的生存差异，以拟合Cox模型评价不同指标的预后价值。采用风险比（HR）及95%置信区间（95%CI）评估CD133表达水平与胰腺癌患者死亡风险的关联强度。结果：TCGA数据库分析显示，与癌旁组织相比，CD133在胰腺癌组织中的表达显著上调（P < 0.05）。胰腺癌组织中PROM1mRNA表达水平与肿瘤干细胞家族EPCAM、POU5F1、CD24、CD44和CXCR4相关；在不同分化程度、TNM分期和淋巴结转移情况的胰腺癌组织中，CD133的表达水平差异均有统计学意义（均P < 0.05）；单因素Cox模型分析显示，OS率在胰腺癌患者年龄[HR = 0.544，95% CI（0.299，0.990），P < 0.05]、浸润深度[HR = 0.496，95% CI（0.292，0.842），P < 0.05]、TNM分期[HR = 2.148，95% CI（1.352，3.412），P < 0.05]、CD133表达[HR = 1.935，95% CI（1.090，3.433），P < 0.05]等方面的差异均有统计学意义。多因素Cox模型分析显示，患者TNM分期[HR = 0.116，95%CI（ 0.025，0.551），P < 0.05]、淋巴结转移[HR = 0.392，95%CI（0.160，0.960），P < 0.05]和CD133表达[HR = 2.080，95%CI（1.053，4.106），P < 0.05]可作为预后评估的独立危险因素。结论：胰腺癌组织中CD133呈高表达，且CD133表达与胰腺癌患者的预后显著相关，是胰腺癌免疫治疗的潜在新靶点。