Kanser payudara kekal sebagai salah satu punca utama morbiditi dan kematian berkaitan kanser di seluruh dunia. Kepelbagaian molekul dan genetiknya yang kompleks menjadi cabaran besar dalam membangunkan rawatan yang berkesan. Terapi konvensional seperti kemoterapi, terapi hormon, dan ubat sasaran sering menghadapi rintangan seperti kerintangan terhadap ubat dan kebolehan tumor untuk berulang. CRISPR/Cas9, satu teknologi penyuntingan gen yang revolusioner, telah muncul sebagai alat yang berpotensi untuk memajukan rawatan kanser payudara. Ulasan ini meneroka bagaimana CRISPR boleh digunakan untuk merawat kanser payudara dengan menumpukan kepada tiga aspek utama: menyasarkan onkogen bagi menghentikan pertumbuhan tumor, memulihkan fungsi gen penindas tumor yang sering dinyahfungsi akibat mutasi, dan mengatasi rintangan terhadap ubat. Selain itu, kami membincangkan inovasi terkini dalam sistem penghantaran CRISPR yang meningkatkan ketepatan dan kecekapannya. Walau bagaimanapun, seperti mana-mana teknologi canggih, terdapat cabaran yang perlu ditangani, termasuk kesan luar sasaran dan pertimbangan etika berkaitan penyuntingan genom. Dengan ketepatan CRISPR, penyelidik kini sedang membangunkan strategi terapeutik baharu yang boleh menjadikan rawatan kanser payudara lebih berkesan dan disesuaikan dengan individu. Seiring dengan perkembangan bidang ini, CRISPR berpotensi untuk mengubah landskap rawatan kanser payudara, memberikan harapan kepada pesakit untuk terapi yang lebih tepat.