[摘 要] 目的：探究骨髓间充质干细胞（BMSC）衍生的外泌体lncRNA PTENP1在膀胱癌进展中的功能机制。方法：采用透射电子显微镜、纳米颗粒追踪分析及WB法检测外泌体标志蛋白的方式鉴定BMSC来源的外泌体（BMSC-Exo）。通过共聚焦显微镜检测 BMSC-Exo被膀胱癌5637细胞内化的过程。按转染物不同，将膀胱癌5637和T24细胞随机分为以下组别：对照组、BMSC-Exo组、BMSC OE-NC-Exo组、BMSC OE-PTENP1-Exo组、BMSC sh-NC-Exo组和BMSC sh-PTENP1-Exo组。采用CCK-8、集落形成实验评估细胞增殖水平，流式细胞术评估细胞凋亡水平，划痕愈合和Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力。通过RNA下拉（Pull down）、RNA免疫沉淀（RIP）技术验证miR-17和PTENP1、A类清道夫受体5型（SCARA5）mRNA之间的靶向结合关系。结果：qRT-PCR显示过表达PTENP1的BMSC外泌体（BMSC OE-PTENP1-Exo）显著提升膀胱癌细胞中PTENP1水平（P < 0.01）。BMSC OE-PTENP1-Exo抑制细胞增殖（P < 0.01）、迁移（P < 0.01）和侵袭（P < 0.01），促进细胞凋亡（P < 0.01）。此外，体内实验显示BMSC OE-PTENP1-Exo显著抑制裸鼠移植瘤生长（P < 0.01）。结论：BMS-Exo可通过递送PTENP1作为miR-17的“分子海绵”，解除miR-17对SCARA5的抑制作用，进而上调SCARA5的表达，抑制膀胱癌细胞的恶性生物学行为。
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