[摘 要] 目的：探讨hsa_circ_0084927促进宫颈癌恶性生物学行为的作用机制。方法：通过高通量测序在宫颈癌组织中筛选获得高表达的hsa_circ_0084927，经生物信息学预测其互作miRNA，即miR‑874‑3p和下游靶基因真核翻译起始因子4E结合蛋白1（EIF4EBP1）。采用RT‑qPCR检测hsa_circ_0084927、miR‑874‑3p及EIF4EBP1在宫颈癌组织和细胞系中的表达，并分析hsa_circ_0084927表达水平与宫颈癌患者临床病理特征之间的关系。通过CCK‑8实验、划痕愈合实验、Transwell侵袭实验及流式细胞术，评估敲低hsa_circ_0084927对HeLa和SiHa细胞增殖、迁移、侵袭能力及凋亡的影响。双萤光素酶报告基因实验、挽救实验检测hsa_circ_0084927与miR‑874‑3p，以及miR‑874‑3p与EIF4EBP1之间的靶向调控关系。结果：hsa_circ_0084927在宫颈癌组织中的表达显著高于配对的癌旁组织（P < 0.000 1）。与宫颈上皮永生化细胞H8相比，宫颈癌HeLa和SiHa细胞中hsa_circ_0084927表达上调（均P < 0.000 1）。hsa_circ_0084927高表达组与低表达组在国际妇产科联盟（FIGO）分期方面差异具有统计学意义（P < 0.001）。敲低hsa_circ_0084927可显著抑制HeLa和SiHa细胞的增殖（均P < 0.000 1）、迁移（均P < 0.000 1）和侵袭能力（均P < 0.05），并促进细胞凋亡（均P < 0.001）。双萤光素酶报告基因实验支持hsa_circ_0084927与miR‑874‑3p，以及miR‑874‑3p与EIF4EBP1之间存在靶向结合关系，挽救实验进一步提示该调控轴参与宫颈癌细胞增殖（均P < 0.05）。结论：hsa_circ_0084927可能通过miR‑874‑3p/EIF4EBP1轴促进宫颈癌细胞增殖，并参与宫颈癌恶性进展。

[摘 要] 目的：回顾性分析树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）不同抗原负载后在治疗恶性黑色素瘤（MM）中的临床疗效与安全性。方法：采集2012年10月至2024年12月期间东部战区总医院秦淮医疗区收治的42例晚期MM患者的外周血单个核细胞，经实验室体外诱导培养成DC和CIK。根据患者HLA-A2的表达将患者分为多肽组和细胞组，多肽组负载混合多肽，细胞组负载肿瘤细胞A375裂解物。DC与CIK培养成熟后再回输给患者。比较两组患者的客观临床反应及生存期，检测治疗前后两组患者外周血淋巴细胞亚群，观察患者回输后的不良反应。结果：42例MM患者中，0例达CR，0例PR，31例SD，11例PD；其中，多肽组18例SD，6例PD，细胞组13例SD，5例PD。多肽组疾病控制率为75.0%，细胞组为72.2%；42例患者中死亡12例，其中细胞组4例，多肽组8例。1年OS率多肽组为76.6%，细胞组为66.7%；2年OS率多肽组为43.8%，细胞组为66.7%；3年OS率多肽组为43.8%，细胞组为33.3%，多肽组3年OS率略高于细胞组，但两组之间无统计学差异（P = 0.445）。两组MM患者治疗前后淋巴细胞亚群无显著差异（均P > 0.05），两组患者均未出现严重不良反应。结论：细胞负载DC-CIK与混合多肽负载DC-CIK治疗MM患者是安全的，能使患者临床获益，但两组的近期疗效和长期生存有差异以及免疫反应均无显著性差异。

[摘 要] 目的：评价肿瘤特异性个体化多靶点树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效和安全性。方法：回顾性分析2019年10月1日至2022年10月31日东部战区总医院生物治疗科行肿瘤特异性个体化多靶点DC-CIK治疗晚期NSCLC患者的临床资料。统计NSCLC患者的临床疗效和不良反应，分析治疗前后血清中肿瘤标志物的变化，FCM检测患者治疗前后的淋巴细胞亚群和各种细胞因子的表达情况，用质谱仪检测治疗前后靶点的变化。结果: 共入组52例晚期NSCLC患者，其中女性21例、男性31例；年龄32~71岁，平均年龄（50.97±10.72）岁，中位年龄47.5岁。经DC-CIK治疗后，CR 0例，PR 0例，SD 27例，PD 25例。与治疗前比较，DC-CIK治疗后：（1）CEA和CYFRA21-1水平无显著改变，CA125水平显著低于治疗前（P<0.01）；（2）治疗后患者淋巴细胞亚群无显著变化；（3）治疗后患者外周血IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α水平显著升高（均P<0.01），IL-6、IL-10及IL-17水平无明显变化；（4）治疗后靶点数下降明显。DC-CIK治疗过程中无严重不良反应发生。结论: 晚期NSCLC患者行肿瘤特异性个体化多靶点自体DC-CIK治疗是安全的，能使患者产生抗肿瘤免疫反应并得到一定的临床获益。