1.HMMR promotes the progression of 4NQO-induced esophageal squamous cell carcinoma by mediating FAM83D
TIAN Jianbing ; QIN Zhiruo ; LI Jinjin ; LIU Kailiao ; YANG Xingxiao
Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2025;32(10):1019-1026
[摘 要] 目的:探讨透明质酸介导运动受体(HMMR)在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞恶性进展中的作用及其潜在的分子机制。方法:收集2018年1月至2020年12月期间在河北医科大学第四医院手术切除的8例ESCC组织及癌旁组织标本,以及ESCC细胞KYSE-30和KYSE-150。利用WB法和免疫组化(IHC)法检测HMMR在ESCC组织中的表达情况。采用RNA干扰技术,在KYSE-30和KYSE-150细胞中敲低HMMR表达,qPCR法和WB法检测敲低效果,通过CCK-8实验和Transwell实验分别检测敲低HMMR对ESCC细胞增殖和侵袭能力的影响。4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO)诱导小鼠致癌建立ESCC模型,H-E染色观察食管的形态变化,IHC法分析HMMR、序列相似性家族83成员D(FAM83D)、上皮钙黏素(E-cadherin)和神经钙黏素(N-cadherin)在小鼠不同癌变程度组织中的表达情况。结果:人ESCC组织中HMMR表达水平显著高于癌旁组织(均P < 0.05)。敲低HMMR后,KYSE-30和KYSE-150细胞的增殖和侵袭能力均显著降低(P < 0.05或P < 0.01),同时降低了FAM83D的表达水平(均P < 0.01)。裸鼠成瘤实验中,4NQO组小鼠体质量均低于对照组(均P < 0.05);IHC法染色结果显示,肿瘤组织中HMMR呈高表达(P < 0.05),其中在高级别上皮内瘤变(HGIN)组织中的表达显著高于低级别上皮内瘤变(LGIN)组织(P < 0.001)。HMMR与FAM83D、N-cadherin表达呈显著正相关(r = 0.724、0.870,均P < 0.001),与E-cadherin表达呈显著负相关(r = -0.714,P < 0.001)。结论:HMMR在ESCC组织中呈高表达,其可能通过上调FAM83D表达水平促进ESCC的进展。
2.Management and operation of extra-large Fangcang hospitals: experience and lessons from containing the highly contagious SARS-CoV-2 Omicron in Shanghai, China.
Yun XIAN ; Chenhao YU ; Minjie CHEN ; Lin ZHANG ; Xinyi ZHENG ; Shijian LI ; Erzhen CHEN ; Zhongwan CHEN ; Weihua CHEN ; Chaoying WANG ; Qingrong XU ; Tao HAN ; Weidong YE ; Wenyi XU ; Xu ZHUANG ; Yu ZHENG ; Min CHEN ; Jun QIN ; Yu FENG ; Shun WEI ; Yiling FAN ; Zhiruo ZHANG ; Junhua ZHENG
Frontiers of Medicine 2023;17(1):165-171

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