[摘 要] 目的：探讨细胞色素c氧化酶铜伴侣蛋白17（COX17）是否参与去甲泽拉木醛（DML）抑制胃癌细胞增殖和侵袭的作用。方法： 采用5、10和20 μmol/L DML处理MGC-803细胞，通过显微镜计数和Transwell实验评价DML对细胞增殖和侵袭的影响；采用非标记定量蛋白质组学比较DML处理组与DMSO组的蛋白表达谱，结合差异表达分析和GO功能富集筛选候选蛋白，并采用Western blotting验证DML处理后COX17蛋白表达变化。分别构建COX17敲低和过表达稳定细胞株，通过细胞计数和Transwell实验评价COX17对MGC-803细胞增殖和侵袭的影响。采用分子对接和50 ns分子动力学模拟分析DML与COX17的潜在结合模式及复合物构象稳定性；进一步通过COX17过表达回复实验评价COX17在DML抑制细胞增殖和侵袭过程中的作用。结果：DML显著抑制MGC-803细胞增殖和侵袭，且随DML浓度升高，抑制作用逐渐增强（均P < 0.000 1）。蛋白质组学共筛选出72个差异表达蛋白，其中21个上调、51个下调；结合差异表达特征、GO功能富集结果及前期研究基础，选取COX17进行后续验证。DML可显著下调MGC-803细胞中COX17蛋白表达（P < 0.000 1）。敲低COX17可抑制细胞增殖和侵袭，过表达COX17则促进上述表型。分子对接提示DML与COX17之间可能存在疏水接触、氢键和盐桥等相互作用，对接评分为−6.8 kcal/mol；分子动力学模拟显示DML-COX17复合物在50 ns模拟过程中整体趋于相对稳定。COX17过表达可部分减弱DML对MGC-803细胞增殖和侵袭的抑制作用（P < 0.01）。结论：DML可抑制MGC-803细胞增殖和侵袭并下调COX17蛋白表达，COX17可能参与DML对胃癌细胞恶性表型的调控。

[摘 要] 目的：探讨细胞色素c氧化酶铜伴侣蛋白17（COX17）在胃癌中的表达及其对胃癌细胞恶性生物学行为的调控作用。方法：运用TIMER、UALCAN、TCGA、HPA、Kaplan‑Meier Plotter数据库，分析COX17基因在泛癌、胃癌及正常胃组织中的表达差异及其与胃癌临床病理特征和预后的关系；通过STRING数据库构建COX17蛋白质相互作用网络并进行GO功能注释与KEGG通路分析；通过TIMER数据库分析COX17表达水平与免疫细胞浸润程度的相关性。采用慢病毒系统构建稳定敲低或过表达COX17的SGC-7901细胞，Western blotting法验证COX17敲低与过表达效率。通过细胞计数法检测稳转细胞模型增殖能力，Transwell细胞侵袭实验评估细胞侵袭能力；划痕愈合实验检测细胞迁移能力。结果：数据库分析显示胃癌组织及细胞中COX17 mRNA呈高表达；COX17 mRNA高表达的胃癌患者总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）及进展后生存期（PPS）更长；COX17及其相关基因主要参与线粒体细胞色素c氧化酶、电子传递链等功能，富集于非酒精性脂肪性肝病、氧化磷酸化、产热等KEGG通路；COX17表达水平与CD4⁺ T细胞、巨噬细胞浸润呈负相关。成功构建稳定敲低或过表达COX17的胃癌细胞。功能实验表明，敲低COX17可显著抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移（均P < 0.000 1）；而过表达COX17则产生相反效应（均P < 0.000 1）。结论：COX17 mRNA在胃癌组织和细胞中高表达，其高表达与胃癌患者较好的生存预后相关；但体外功能实验显示COX17可促进胃癌SGC-7901细胞增殖、侵袭和迁移。COX17在胃癌中的作用可能具有复杂性，其临床预后意义与体外恶性表型调控之间的差异尚需进一步研究。