[摘 要] 目的：探究纺锤体蛋白1（SPIN1）促进胃腺癌细胞迁移与侵袭的分子机制。方法: 通过TCGA数据库数据分析胃腺癌组织中SPIN1 mRNA表达与上皮间质转化（EMT）评分、血管生成评分间的相关性。收集2018年8月至2021年11月期间山东第一医科大学附属省立医院手术切除的52例胃腺癌患者的癌组织制成组织芯片，每例均包含胃腺癌组织、对应癌旁组织及淋巴结转移灶，通过免疫组织化学法检测胃腺癌组织中SPIN1与STAT3的蛋白表达水平及相关性。通过Transwell实验研究干扰SPIN1对胃腺癌细胞侵袭与迁移的影响。使用GEPIA2网站分析SPIN1基因与Janus-激酶/信号转导和转录激活因子（JAK/STAT）通路相关因子在胃腺癌中的表达相关性。通过qPCR法、WB法检测干扰SPIN1后JAK/STAT通路相关mRNA和蛋白的表达变化。结果: TCGA数据库数据分析结果显示，SPIN1表达与EMT评分和血管生成评分呈正相关（均P < 0.05）。SPIN1与STAT3在胃腺癌组织和淋巴结转移灶中表达升高（均P < 0.05），在癌旁胃黏膜组织中阴性表达。SPIN1与STAT3的表达显著正相关（P < 0.05）。干扰SPIN1后胃腺癌细胞的迁移、侵袭能力明显降低（P < 0.05或P < 0.01）。GEPIA2网站分析结果显示，SPIN1基因与JAK1、JAK2、STAT1、STAT2及STAT3表达均呈显著正相关（均P < 0.05）。干扰SPIN1后JAK2、STAT3的mRNA水平下降，而JAK1、STAT1、STAT2的mRNA水平变化不明显。WB法实验结果表明，干扰SPIN1后JAK2、STAT3、p-JAK2及p-STAT3的蛋白表达均显著降低（均P < 0.01），过表达SPIN1后JAK2、STAT3、p-JAK2及p-STAT3的蛋白表达均显著升高（均P < 0.01）。结论: SPIN1可通过参与JAK2/STAT3信号通路促进胃腺癌细胞迁移与侵袭。