[摘 要] 目的：探究CD133（又称PROM1）在胰腺癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法：采用GEPIA网站分析TCGA数据库中胰腺癌患者CD133的表达情况，基于TCGA数据库分析人胰腺癌组织中PROM1 mRNA表达与肿瘤干细胞家族基因的相关性。利用免疫组织化学（IHC）染色技术研究CD133在胰腺癌组织中的表达及其临床意义，采用Wilcoxon秩和检验分析胰腺癌组织及其癌旁组织中CD133表达水平的差异，以χ2检验分析胰腺癌组织中CD133的表达与临床病理特征之间的关系，利用Kaplan-Meier法及Log-rank检验分析CD133不同表达水平的生存差异，以拟合Cox模型评价不同指标的预后价值。采用风险比（HR）及95%置信区间（95%CI）评估CD133表达水平与胰腺癌患者死亡风险的关联强度。结果：TCGA数据库分析显示，与癌旁组织相比，CD133在胰腺癌组织中的表达显著上调（P < 0.05）。胰腺癌组织中PROM1mRNA表达水平与肿瘤干细胞家族EPCAM、POU5F1、CD24、CD44和CXCR4相关；在不同分化程度、TNM分期和淋巴结转移情况的胰腺癌组织中，CD133的表达水平差异均有统计学意义（均P < 0.05）；单因素Cox模型分析显示，OS率在胰腺癌患者年龄[HR = 0.544，95% CI（0.299，0.990），P < 0.05]、浸润深度[HR = 0.496，95% CI（0.292，0.842），P < 0.05]、TNM分期[HR = 2.148，95% CI（1.352，3.412），P < 0.05]、CD133表达[HR = 1.935，95% CI（1.090，3.433），P < 0.05]等方面的差异均有统计学意义。多因素Cox模型分析显示，患者TNM分期[HR = 0.116，95%CI（ 0.025，0.551），P < 0.05]、淋巴结转移[HR = 0.392，95%CI（0.160，0.960），P < 0.05]和CD133表达[HR = 2.080，95%CI（1.053，4.106），P < 0.05]可作为预后评估的独立危险因素。结论：胰腺癌组织中CD133呈高表达，且CD133表达与胰腺癌患者的预后显著相关，是胰腺癌免疫治疗的潜在新靶点。

[摘 要] 目的：探讨人类内源性逆转录病毒-H长末端重复序列结合蛋白2（HHLA2）和其受体穿膜和免疫球蛋白结构域2（TMIGD2）在卵巢癌组织中的表达，分析其与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系。方法：通过免疫组织化学方法在包含154点/154例卵巢癌组织的芯片中分别检测HHLA2和其受体TMIGD2的表达，分析其表达水平与患者临床病理特征的关联性及其对预后的影响。结果：HHLA2的表达与卵巢癌病理分型有关（P<0.05）。Kaplan-Merier生存分析表明，在Ⅰ型卵巢癌中，HHLA2和TMIGD2高表达患者OS较短（P<0.05，P<0.01）。单因素Cox比例风险模型显示，卵巢癌Ⅱ型、FIGO分期Ⅲ和Ⅳ期、存在淋巴转移及远处转移者预后更差。多因素Cox风险模型分析显示，TMIGD2高表达、FIGO分期Ⅲ和Ⅳ期、存在淋巴转移、淋巴转移阳性可能是导致卵巢癌患者预后较差的独立影响因素，且HHLA2与TMIGD2表达呈正相关（r=0.603，P<0.01）。结论：HHLA2及其受体TMIGD2在卵巢癌组织中高表达且与患者的预后相关联，有望成为卵巢癌患者的预后预测指标