目的：探讨穿心莲内酯（Andro）调节脂肪酸合成酶（Fas）/脂肪酸合成酶配体（FasL）信号轴对子宫内膜癌Ishikawa细胞顺铂（DDP）耐药性的影响。方法：采用0、5、10、20 μg/mL DDP分别处理Ishikawa细胞和顺铂耐药的Ishikawa/DPP细胞，0、5、10、25、50 μmol/L Andro处理Ishikawa/DDP细胞，MTT法检测细胞增殖情况并为后续实验选择合适的给药剂量。将Ishikawa/DDP细胞随机分为对照组、DDP组（DDP干预）、Andro组（DDP、Andro干预）、pcDNA3.1-NC组（转染pcDNA3.1+DDP、Andro干预）、pcDNA3.1-Fas/FasL组（转染pcDNA3.1-Fas/FasL+DDP、Andro干预），24 h后，采用qPCR法检测Fas、FasL mRNA的表达，平板克隆形成实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测细胞克隆能力、细胞迁移与侵袭和细胞凋亡，WB法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、BAX、Bcl-2、MMP-2、PD-L1、多药耐药蛋白-1（MDR-1）及Fas、FasL蛋白表达。结果：DDP以剂量依赖的方式抑制Ishikawa和Ishikawa/DPP细胞增殖，并且与Ishikawa细胞比较，Ishikawa/DPP细胞对DDP的敏感性更低（均P<0.05）；Andro以剂量依赖性的方式抑制Ishikawa/DPP细胞的增殖（均P<0.05）。Ishikawa/DPP细胞中Fas、FasL的表达水平均高于Ishikawa细胞（均P<0.05）。选取20 μg/mL DDP和25 μmol/L Andro为干预剂量，干预时间24 h。与对照组比较，DDP组Ishikawa/DPP细胞中PD-L1、MDR-1、Fas、FasL mRNA及蛋白表达水平显著升高（P<0.05），而克隆形成率、迁移与侵袭细胞数、凋亡率差异均无统计学意义（均P>0.05）；与DDP组比较，Andro组Ishikawa/DPP细胞中Fas、FasL mRNA表达水平、细胞克隆形成率、迁移与侵袭细胞数、PCNA、Bcl-2、MMP-2、PD-L1、MDR-1、Fas、FasL蛋白表达水平显著降低，BAX蛋白表达水平及凋亡率显著升高（P<0.05或P<0.01），pcDNA3.1-NC组与Andro组类似；与pcDNA3.1-NC组比较，pcDNA3.1-Fas/FasL组Ishikawa/DPP细胞上述指标变化均被逆转（P<0.05）。结论：Andro可能通过抑制Fas/FasL信号轴来抑制Ishikawa/DPP细胞增殖、迁移与侵袭，促进凋亡，从而降低细胞对DDP的耐药性。