常 鸿宇a，b ; 杨 澍a,b ; 郏 凯威a
Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2026;33(1):99-104
[摘 要] 成簇规律间隔短回文重复系统及相关蛋白9（CRISPR-Cas9）作为高效、特异的基因编辑工具，已在人类疾病，尤其是肿瘤治疗领域被广泛研究。本文系统梳理CRISPR-Cas9的特点、机制与优势，重点分析该技术在肿瘤治疗靶点筛选中的新突破与前沿应用，阐明CRISPR-Cas9在肿瘤生物治疗靶点筛选技术中的核心地位。同时，直面CRISPR-Cas9技术筛选靶点在当前临床研究中面临的诸多挑战，深入探讨其局限性和关键瓶颈问题，展望其优化策略和未来发展趋势。
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