COX17 regulates the proliferation, migration and invasion of SGC-7901 gastric cancer cells: a preliminary study
DOI：10.3872/j.issn.1007-385X.2026.09.003
- VernacularTitle:COX17促进胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的初步研究
- Author:
Yang Dan1
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Xiong Xinya2
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Liao Conghui2
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Chen Jie2
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Sun Hanghang2
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Han Ran3
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Author Information
1. Department of Clinical Laboratory, Guizhou Provincial People's Hospital, Guiyang 550002, Guizhou, China;
2. Graduate School, Zunyi Medical University, Zunyi 563000, Guizhou, China;
3. Jincang Road Outpatient Clinic, Guizhou Provincial People's Hospital, Guiyang 550002, Guizhou, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
生物信息学分析；细胞色素c氧化酶铜伴侣蛋白17；胃癌；恶性生物学行为
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2026;33(9):951-959
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：探讨细胞色素c氧化酶铜伴侣蛋白17（COX17）在胃癌中的表达及其对胃癌细胞恶性生物学行为的调控作用。方法：运用TIMER、UALCAN、TCGA、HPA、Kaplan‑Meier Plotter数据库，分析COX17基因在泛癌、胃癌及正常胃组织中的表达差异及其与胃癌临床病理特征和预后的关系；通过STRING数据库构建COX17蛋白质相互作用网络并进行GO功能注释与KEGG通路分析；通过TIMER数据库分析COX17表达水平与免疫细胞浸润程度的相关性。采用慢病毒系统构建稳定敲低或过表达COX17的SGC-7901细胞，Western blotting法验证COX17敲低与过表达效率。通过细胞计数法检测稳转细胞模型增殖能力，Transwell细胞侵袭实验评估细胞侵袭能力；划痕愈合实验检测细胞迁移能力。结果：数据库分析显示胃癌组织及细胞中COX17 mRNA呈高表达；COX17 mRNA高表达的胃癌患者总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）及进展后生存期（PPS）更长；COX17及其相关基因主要参与线粒体细胞色素c氧化酶、电子传递链等功能，富集于非酒精性脂肪性肝病、氧化磷酸化、产热等KEGG通路；COX17表达水平与CD4⁺ T细胞、巨噬细胞浸润呈负相关。成功构建稳定敲低或过表达COX17的胃癌细胞。功能实验表明，敲低COX17可显著抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移（均P < 0.000 1）；而过表达COX17则产生相反效应（均P < 0.000 1）。结论：COX17 mRNA在胃癌组织和细胞中高表达，其高表达与胃癌患者较好的生存预后相关；但体外功能实验显示COX17可促进胃癌SGC-7901细胞增殖、侵袭和迁移。COX17在胃癌中的作用可能具有复杂性，其临床预后意义与体外恶性表型调控之间的差异尚需进一步研究。
- Full text:2026101615570550362202609003.pdf
