Lentiviral delivery for in vivo CAR-T cell generation: targeted delivery strategies and research progress
DOI：10.3872/j.issn.1007-385X.2026.06.002
- VernacularTitle:慢病毒递送与体内CAR-T细胞——靶向递送策略及研究进展
- Author:
GAO Cheng
1
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ZHU Kaixuan
1
;
ZHAO Jimin
1
Author Information
1. Department of Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, Henan, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
慢病毒载体；体内CAR-T细胞；包膜假型化；T细胞靶向；共刺激分子
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2026;33(6):602-610
- CountryChina
- Language:Chinese
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Abstract:
[摘 要] 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出显著疗效，但传统体外制备存在流程复杂、周期长和成本高等局限。体内CAR-T细胞通过递送载体在患者体内直接重编程T细胞，有望简化制造流程并提高治疗可及性。慢病毒载体具有载荷容量较大、可稳定整合和生产体系相对成熟等优势，但其天然或假型化包膜的广谱嗜性可能导致非靶细胞转导和安全性风险。本文综述水疱性口炎病毒G蛋白（VSV-G）、Cocal病毒包膜蛋白（COCV-G）、辛德比斯病毒及麻疹病毒/尼帕病毒包膜等假型化与去受体化工程策略，讨论CD3、TCR、CD4、CD8和CD7等靶向受体的选择及CD2/CD28共刺激信号整合，并梳理相关临床前研究和早期临床转化进展。现有证据表明，靶向慢病毒可在体内生成具有抗肿瘤活性的CAR-T细胞，但仍需解决插入突变、脱靶转导、免疫原性、剂量控制和规模化生产等问题。本文旨在为下一代体内CAR-T细胞递送系统的设计与转化提供参考。
- Full text:2026070710244310041202606002.pdf
