Targeting dendritic cell metabolic reprogramming: a new strategy for tumor immunotherapy
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2026.05.001
- VernacularTitle:靶向树突状细胞代谢重编程：肿瘤免疫治疗新策略
- Author:
REN Ziyu
1
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WU Jing
1
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CHEN Jingtao
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Author Information
1. Laboratory of Tumor Immunology, First Hospital of Jilin University, Changchun 130061, Jilin, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
树突状细胞；代谢重编程；肿瘤微环境；免疫抑制；代谢检查点；联合疗法
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2026;33(5):477-485
- CountryChina
- Language:Chinese
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Abstract:
[摘 要] 树突状细胞（DC）是连接固有免疫与适应性免疫的核心枢纽，其功能稳态是介导肿瘤免疫监视的关键。然而，肿瘤微环境（TME）通过营养竞争及免疫抑制代谢产物的累积，驱动DC发生代谢重编程，进而诱导免疫应答功能缺陷。本文系统综述了TME中DC各亚型在三大代谢层面的重塑机制：糖代谢层面，高乳酸微环境通过GPR81信号抑制MHC-Ⅱ类分子表达，削弱传统树突状细胞（cDC）的抗原提呈能力；脂代谢层面，Wnt5a-β-catenin-PPARγ-CPT1A轴介导的脂肪酸氧化促进cDC向免疫抑制表型极化；氨基酸代谢层面，Arg1-IDO1通路的级联激活诱导DC获得耐受表型。针对上述代谢异常，当前干预策略已由单一靶点调控拓展至多模式联合，包括基于脂质纳米颗粒的原位疫苗与mRNA递送系统、代谢-免疫协同阻断，以及代谢状态优化的DC疫苗等。因此，深化对DC代谢检查点的认知，并靶向干预关键代谢检查点，不仅有望逆转免疫抑制微环境、克服治疗耐药，更为开发新一代代谢-免疫联合疗法提供了重要的科学依据与转化策略。
- Full text:202606160843538762720260501.pdf
