Study on the role of ACTL6A in promoting doxorubicin resistance in diffuse large B cell lymphoma cells by regulating GPX4-mediated ferroptosis
DOI:10.3872/j.issn.1007-385x.2026.03.003
- VernacularTitle:ACTL6A通过调控GPX4介导的铁死亡促进弥漫大B细胞淋巴瘤细胞多柔比星耐药
- Author:
WANG Ling1
1
,
2
,
3
;
REN Yimin2
1
,
2
,
3
;
HU Caihua1
1
,
2
,
3
;
MIAO Zong3
1
,
2
,
3
Author Information
1. Department of Hematology, Nantong First People's Hospital Affiliated to Southeast University, Nantong 226000, Jiangsu, China;
2. Department of Hematology, Huashan Hospital Affiliated to Fudan University, Shanghai 200040, China;
3. Department of Neurosurgery, First Affiliated Hospital of the Naval Medical University, Shanghai 200433, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
肌动蛋白样6A;弥漫大B细胞淋巴瘤;多柔比星;铁死亡;谷胱甘肽过氧化酶4
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2026;33(3):243-251
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的:探究肌动蛋白样蛋白6A(ACTL6A)通过调控铁死亡参与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞多柔比星(DOX)耐药的机制。方法:培养亲本DLBCL细胞SU-DHL-4与耐药细胞SU-DHL-4/DOX,qPCR和WB法检测ACTL6A表达变化;通过转染携带靶向ACTL6A干扰序列(sh-ACTL6A)及其阴性对照(sh-NC)的质粒,构建敲减ACTL6A的SU-DHL-4/DOX,qPCR和WB法检测转染后细胞中ACTL6A、铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、长链酰基辅酶A合成酶4(ACSL4)的表达水平,染色质免疫沉淀(ChIP)、双萤光素酶报告基因实验验证ACTL6A与GPX4间的靶向结合与调控作用。将SU-DHL-4/DOX细胞分为对照组、sh-NC组、sh-ACTL6A组、sh-NC + oe-GPX4组和sh-ACTL6A + oe-GPX4组,用转染试剂将相应质粒转染至细胞中,qPCR和WB法检测各组细胞中ACTL6A和GPX4表达水平,CCK-8法检测不同浓度DOX处理后各组细胞存活率,FerroOrange探针检测各组细胞中亚铁离子(Fe2+)水平,Liperfluo探针检测各组细胞中脂质过氧化物水平,DCFH-DA探针检测各组细胞中活性氧(ROS)水平,比色法检测各组细胞中谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量。结果: 与SU-DHL-4细胞相比,SU-DHL-4/DOX细胞中ACTL6A mRNA和蛋白均呈高表达(均P < 0.05);ACTL6A与GPX4间存在靶向结合关系;敲减ACTL6A后SU-DHL-4/DOX细胞中ACTL6A和GPX4 mRNA及其蛋白表达水平均明显下降(均P < 0.05),表明ACTL6A可调控GPX4的表达;敲减ACTL6A可抑制SU-DHL-4/DOX细胞的存活率,促进细胞内Fe2+、脂质过氧化物、ROS、MDA的生成,抑制GSH生成(均P < 0.05);而在敲减ACTL6A的同时过表达GPX4可上调SU-DHL-4/DOX细胞中GPX4的mRNA及其蛋白表达水平(均P < 0.05),并提高细胞存活率,抑制细胞内Fe2+、脂质过氧化物、ROS、MDA的生成,并增加GSH生成(均P < 0.05)。结论:ACTL6A在DOX耐药DLBCL细胞中高表达,通过调控GPX4表达抑制铁死亡,促进DLBCL细胞耐药。
- Full text:202604220832415495020060303.pdf