Efficacy and safety of HLX02 versus Herceptin combined with pertuzumab in neoadjuvant therapy for HER-2 positive breast cancer: a multicenter study based on propensity score matching
- VernacularTitle:汉曲优对比赫赛汀联合帕妥珠单抗在乳腺癌新辅助治疗中的疗效和安全性：一项基于倾向性评分匹配的多中心研究
- Author:
LIN Muyun1,2
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WU Xiuping3
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ZHENG Zifang4
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ZHENG Changyue5
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LI Kui1,2
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LIU Yiying1,2
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CHEN Haiying1,2
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SU Siying1,2
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LI Hang1,2
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Author Information
- Publication Type:Journal Article
- Keywords: 新辅助治疗；人表皮生长因子受体2；乳腺癌；曲妥珠单抗；倾向性评分匹配
- From: Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2026;33(2):199-208
- CountryChina
- Language:Chinese
- Abstract: [摘 要] 目的：评估汉曲优（HLX02，Zercepac®）与帕妥珠单抗联合化疗在人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性、非特殊型浸润性乳腺癌患者中的新辅助治疗效果，并与传统曲妥珠单抗原研药赫赛汀联合帕妥珠单抗方案的疗效和安全性进行对比。方法：本研究为一项多中心回顾性队列研究。纳入2020年5月至2024年9月于莆田学院附属医院及漳州正兴医院接受汉曲优或赫赛汀（均联合帕妥珠单抗及化疗）新辅助治疗的132例HER-2阳性乳腺癌患者。主要终点为病理完全缓解（pCR）率（依据Miller-Payne系统G5级定义）。次要终点包括客观缓解率（ORR，基于RECIST 1.1标准）、不良事件（采用CTCAE 5.0和PRO-CTCAE标准评估）发生率、生活质量（EORTC QLQ-C30量表）及治疗费用。采用SPSS 27.0软件进行统计分析，为控制混杂偏倚，应用倾向性评分匹配（PSM）以1∶1比例匹配组间基线特征。结果：经筛选后共117例患者纳入分析（汉曲优组65例，赫赛汀组52例）。经PSM匹配后，两组各42例患者，基线特征均衡。汉曲优组与赫赛汀组的pCR率无显著差异（66.67% vs 69.05%，P = 0.815）。两组的ORR（83.33% vs 85.71%，P = 0.763）、各级别不良事件发生率及生活质量评分均无统计学差异（均P > 0.05）。然而，汉曲优组患者自付费用显著低于赫赛汀组[（40 358.82 ± 15 042.69）元 vs （51 170.20 ± 15 664.63）元，P = 0.002]。结论：本真实世界研究表明，在新辅助治疗中，汉曲优联合帕妥珠单抗相较于赫赛汀联合帕妥珠单抗，在HER-2阳性IBC-NST患者中表现出相当的疗效和相似的安全性，且能显著减轻患者的经济负担，为国产生物类似药的临床应用提供了循证依据。
- Full text:202604020840214938920260212.pdf
