Comparison of the clinical efficacy and safety of DC-CIK loaded with different antigens in the treatment of malignant melanoma

HE Yuan1; ZHOU Xiaoxian1; ZHANG Yan1; SHI Ruifang1; WANG Jing1; WANG Zixuan1; WANG Zhongda1; ZHU Yue1; SHU Yan1; WANG Jing1; YAO Lu1; FU Gongbo1; LEI Zengjie1; JIA Shaochang1; JIANG Longwei1,2

Return

Comparison of the clinical efficacy and safety of DC-CIK loaded with different antigens in the treatment of malignant melanoma

VernacularTitle:不同抗原负载DC-CIK治疗恶性黑色素瘤的临床疗效与安全性比较
Author: HE Yuan1 ^{1
,

2} ; ZHOU Xiaoxian1 ^{1
,

2} ; ZHANG Yan1 ^{1
,

2} ; SHI Ruifang1 ^{1
,

2} ; WANG Jing1 ^{1
,

2} ; WANG Zixuan1 ^{1
,

2} ; WANG Zhongda1 ^{1
,

2} ; ZHU Yue1 ^{1
,

2} ; SHU Yan1 ^{1
,

2} ; WANG Jing1 ^{1
,

2} ; YAO Lu1 ^{1
,

2} ; FU Gongbo1 ^{1
,

2} ; LEI Zengjie1 ^{1
,

2} ; JIA Shaochang1 ^{1
,

2} ; JIANG Longwei1,2 ^{1
,

2}
Author Information

1. Department of Oncology, Eastern Theater Command General Hospital, Nanjing 210002, Jiangsu, China;
2. School of Life Sciences, Nanjing University, Nanjing 210000, Jiangsu, China
Publication Type:Journal Article
Keywords: 恶性黑色素瘤；树突状细胞；细胞因子诱导的杀伤细胞；混合多肽负载；临床疗效
From: Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2025;32(12):1280-1284
CountryChina
Language:Chinese
Abstract: [摘要] 目的：回顾性分析树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）不同抗原负载后在治疗恶性黑色素瘤（MM）中的临床疗效与安全性。方法：采集2012年10月至2024年12月期间东部战区总医院秦淮医疗区收治的42例晚期MM患者的外周血单个核细胞，经实验室体外诱导培养成DC和CIK。根据患者HLA-A2的表达将患者分为多肽组和细胞组，多肽组负载混合多肽，细胞组负载肿瘤细胞A375裂解物。DC与CIK培养成熟后再回输给患者。比较两组患者的客观临床反应及生存期，检测治疗前后两组患者外周血淋巴细胞亚群，观察患者回输后的不良反应。结果：42例MM患者中，0例达CR，0例PR，31例SD，11例PD；其中，多肽组18例SD，6例PD，细胞组13例SD，5例PD。多肽组疾病控制率为75.0%，细胞组为72.2%；42例患者中死亡12例，其中细胞组4例，多肽组8例。1年OS率多肽组为76.6%，细胞组为66.7%；2年OS率多肽组为43.8%，细胞组为66.7%；3年OS率多肽组为43.8%，细胞组为33.3%，多肽组3年OS率略高于细胞组，但两组之间无统计学差异（P = 0.445）。两组MM患者治疗前后淋巴细胞亚群无显著差异（均P > 0.05），两组患者均未出现严重不良反应。结论：细胞负载DC-CIK与混合多肽负载DC-CIK治疗MM患者是安全的，能使患者临床获益，但两组的近期疗效和长期生存有差异以及免疫反应均无显著性差异。
Full text:202601140903443249320251209.pdf