Antigen-capturing ICG-loaded nanomicelles induce in situ tumor vaccine effects through targeting lymph nodes
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2025.11.004
- VernacularTitle:可捕获抗原的负载ICG的纳米胶束通过靶向淋巴结诱导肿瘤原位疫苗效应
- Author:
CHENG Wenjing1,2
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2
,
3
;
ZHANG Chengwei1
1
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2
,
3
;
SONG Yinhong1
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2
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3
;
YU Xiang1,3
1
,
2
,
3
Author Information
1. Hubei Key Laboratory of Tumor Microenvironment and Immunotherapy, China Three Gorges University, Yichang 443000, Hubei, China;
2. Department of Clinical Laboratory, Wuhan Hospital of Traditional Chinese Medicine, Wuhan 430000, Hubei, China;
3. School of Biomedical Engineering, Hainan University, Sanya 572024, Hainan, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
肿瘤疫苗；纳米胶束；抗原捕获；淋巴结；光热治疗
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2025;32(11):1128-1135
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：制备并表征负载吲哚菁绿（ICG）的纳米胶束（F127-ICG），利用其光热效应、抗原吸附能力及淋巴结（LN）靶向优势，探索F127-ICG的抗肿瘤作用。方法：采用薄膜水化法制备F127-ICG，通过粒度电位仪测量F127-ICG的粒径及Zeta电位，通过紫外可见分光光度计及荧光分光光度计检测F127-ICG的吸收光谱及荧光光谱。通过比较F127胶束与肿瘤细胞裂解液孵育前后基本性质及蛋白含量变化，分析F127-ICG的抗原吸附作用。Calcein-AM/PI双染法检测F127-ICG对乳腺癌细胞4T1的光热杀伤作用。在小鼠皮下注射染料标记的F127胶束构建淋巴引流模型，使用小动物活体成像检测F127胶束的LN靶向作用，并使用离体器官成像检测F127胶束在小鼠腹股沟LN及腋窝LN中蓄积和渗透情况。构建小鼠背部双侧乳腺癌肿瘤模型，小鼠瘤内注射F127-ICG进行光热治疗，观察对侧肿瘤生长趋势。结果：成功构建负载ICG的F127胶束，粒径为（19.41 ± 0.49）nm，Zeta电位为-（2.78 ± 0.36）mV。F127-ICG与肿瘤抗原共孵育后粒径、负Zeta电位以及蛋白含量均增大（P < 0.05）。Calcein-AM/PI双染法结果显示，F127-ICG可以发挥光热效应杀伤4T1细胞。活体成像结果显示，F127胶束可靶向LN。动物体内实验中，与PBS及F127-ICG组相比，F127-ICG + 激光组的对侧肿瘤体积更小（P < 0.05）。结论：F127-ICG通过光热消融原位肿瘤组织，同时捕获释放的肿瘤抗原并迁移至局部LN，促进机体抗肿瘤免疫应答，抑制远处肿瘤生长，增强原位疫苗效应。
- Full text:202512121552404887620251104.pdf
