HMMR promotes the progression of 4NQO-induced esophageal squamous cell carcinoma by mediating FAM83D
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2025.10.003
- VernacularTitle:HMMR通过介导FAM83D促进4NQO诱导的食管鳞状细胞癌的进展
- Author:
TIAN Jianbing
1
;
QIN Zhiruo
1
;
LI Jinjin
1
;
LIU Kailiao
1
;
YANG Xingxiao
1
Author Information
1. Department of Infection Management, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050011, Hebei, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
透明质酸介导运动受体；4-硝基喹啉1-氧化物；序列相似性家族83成员D；食管鳞状细胞癌；上皮间质转化
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2025;32(10):1019-1026
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：探讨透明质酸介导运动受体（HMMR）在食管鳞状细胞癌（ESCC）细胞恶性进展中的作用及其潜在的分子机制。方法：收集2018年1月至2020年12月期间在河北医科大学第四医院手术切除的8例ESCC组织及癌旁组织标本，以及ESCC细胞KYSE-30和KYSE-150。利用WB法和免疫组化（IHC）法检测HMMR在ESCC组织中的表达情况。采用RNA干扰技术，在KYSE-30和KYSE-150细胞中敲低HMMR表达，qPCR法和WB法检测敲低效果，通过CCK-8实验和Transwell实验分别检测敲低HMMR对ESCC细胞增殖和侵袭能力的影响。4-硝基喹啉1-氧化物（4NQO）诱导小鼠致癌建立ESCC模型，H-E染色观察食管的形态变化，IHC法分析HMMR、序列相似性家族83成员D（FAM83D）、上皮钙黏素（E-cadherin）和神经钙黏素（N-cadherin）在小鼠不同癌变程度组织中的表达情况。结果：人ESCC组织中HMMR表达水平显著高于癌旁组织（均P < 0.05）。敲低HMMR后，KYSE-30和KYSE-150细胞的增殖和侵袭能力均显著降低（P < 0.05或P < 0.01），同时降低了FAM83D的表达水平（均P < 0.01）。裸鼠成瘤实验中，4NQO组小鼠体质量均低于对照组（均P < 0.05）；IHC法染色结果显示，肿瘤组织中HMMR呈高表达（P < 0.05），其中在高级别上皮内瘤变（HGIN）组织中的表达显著高于低级别上皮内瘤变（LGIN）组织（P < 0.001）。HMMR与FAM83D、N-cadherin表达呈显著正相关（r = 0.724、0.870，均P < 0.001），与E-cadherin表达呈显著负相关（r = -0.714，P < 0.001）。结论：HMMR在ESCC组织中呈高表达，其可能通过上调FAM83D表达水平促进ESCC的进展。
