Clinical efficacy and prognosis of different infusion modes of DC-CIK for the treatment of primary liver cancer
- VernacularTitle:DC-CIK不同输注方式治疗原发性肝癌的临床疗效和预后
- Author:
WU Wenqing1
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JIANG Longwei2
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JIA Shaochang2
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HU Jianhua2
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KE Chuanqing1
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ZHANG Haoli1
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FU Huiying1
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XIONG Xie1
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Author Information
- Publication Type:Journal Article
- Keywords: 原发性肝癌；树突状细胞；细胞因子诱导的杀伤细胞；肝动脉灌注；静脉输注
- From: Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2024;31(10):970-975
- CountryChina
- Language:Chinese
- Abstract: [摘 要] 目的：探讨不同途径输注DC-CIK对中晚期原发性肝癌（PLC）的治疗效果和预后价值。方法：回顾性分析2018年10月至2021年9月间东部战区总医院肿瘤科DC-CIK治疗的69例中晚期PLC患者的临床资料，根据DC-CIK治疗时采用的输注方式不同将患者分为肝动脉灌注（HAI）组（n = 29）和静脉输注（IV）组（n = 40），比较两组患者的临床疗效、外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4 +、CD8 + T和CD4+/CD8+ T细胞比值），以及细胞因子（IL-2、IL-6、IFN-γ和TNF-α）、甲胎蛋白（AFP）的变化、总生存期（OS）和不良反应发生情况。结果：69例PLC患者经DC-CIK治疗后，HAI组患者的客观缓解率（ORR）为0%，疾病控制率（DCR）为75.8%；IV组患者的ORR为0%，DCR为72.5%（P > 0.05）。两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群指标变化差异无统计学意义（均P > 0.05），两组患者治疗后外周血IL-2、IL-6、IFN-γ和TNF-α的平均水平均显著高于治疗前（均P < 0.01），两组间比较无显著差异（P > 0.05）；HAI组患者平均OS为48.17个月，IV组OS为39.65个月，两组间比较无显著差异（P > 0.05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：自体DC-CIK HAI治疗PLC安全有效，较IV治疗有提升临床获益的趋势，值得临床借鉴。
- Full text:20241030090428102820241005.pdf
