[摘 要] 目的： 探讨circ_0001821通过靶向miR-203调控皮肤鳞状细胞癌（cutaneous squamous cell carcinoma，CSCC）A431细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的分子机制。方法：选取2018年2月至2019年8月海南医学院第二附属医院收治的39例CSCC患者的癌及配对癌旁组织，以及人CSCC细胞系A431，用qPCR法检测CSCC癌和癌旁组织中circ_0001821的表达水平。利用脂质体转染技术，分别将si-circ_0001821、si-NC、miR-203 mimic、miR-NC、si-circ_0001821与anti-miR-NC、si-circ_0001821与anti-miR-203转染至A431细胞，用qPCR法检测转染细胞中circ_0001821和miR-203的表达水平，MTT法、流式细胞术和Transwell实验分别检测A431细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭能力，WB法检测细胞中增殖、凋亡、迁移及侵袭相关蛋白的表达水平。通过Circinteractome数据库预测circ_0001821与miR-203存在结合位点，双荧光素酶报告基因实验验证circ_0001821与miR-203的靶向关系。结果：CSCC组织中circ_0001821的表达水平显著高于癌旁组织（P<0.01）。转染si-circ_0001821可显著降低细胞中circ_0001821的表达水平（P<0.01），降低细胞增殖、迁移和侵袭能力（均P<0.01），提高细胞凋亡率（P<0.01）。双荧光素酶报告基因实验证实，circ_0001821可靶向结合miR-203。转染miR-203 mimic可显著降低A431细胞的增殖、迁移和侵袭能力（均P<0.01），提高细胞凋亡率（P<0.01）。共转染si-circ_0001821与anti-miR-203可明显逆转下调circ_0001821表达对A431细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的调控作用。结论：circ_0001821通过靶向miR-203调控CSCC细胞A431的增殖、迁移、侵袭能力及细胞凋亡。