*Chemoembolization, Therapeutic ; Liver Neoplasms, Experimental/*therapy ; Microspheres ; Polyglactin 910/*therapeutic use ; Rats, Inbred ACI

Animals ; Chemoembolization, Therapeutic ; Liver Neoplasms, Experimental ; therapy ; Male ; Microspheres ; Polyglactin 910 ; therapeutic use ; Rats ; Rats, Inbred ACI

Ziel: Evaluation der Effektivit?t verschiedener Methodiken der TACE im tierexperimentellen Modell des hepatozellul?ren Karzinoms. Material und Methoden: Bei m?nnlichen ACI-Ratten (n=58) erfolgte die Implantation eines soliden Morris Hepatom 3924A (1 mm3) subkapsul?r in den Leberlappen. 12—14 Tage nach Implantation wurden die Tumorvolumina kernspintomographisch bestimmt. Nach Laparotomie und retrograder Katheterisierung der Arteria gastroduodenalis wurden anschlieend unterschiedliche Therapieprotokolle der TACE angewendet: (A) Mitomycin C (n=4), (B) Degradiere St?rke Mikrosph?ren (DSM) (n=4), (C) Mitomycin C+DSM (n=4), (D) Mitomycin C + Ligatur (n=5), (E) Mitomycin C+Lipiodol (n=5), (F) Mitomycin C+Lipiodol+Ligatur (n=4), (G) Mitomycin C+DSM+Ligatur (n=4), (H) Mitomycin C+Poly-Laktide-co-Glykolide (PLcG) (n=4), (I) DSM + Ligatur (n=4), (J) Lipiodol + Ligatur (n=4), (K) Ligatur (n=4), (L) Lipiodol (n=5), (M) 0,9% NaCl (Kontrollgruppe, n=7). Zur Effektivit?tsbeurteilung der verschiedenen Methodiken erfolgte 12—14 Tage nach Therapie eine erneute kernspintomographische Volumenbestimmung der Tumoren. Ergebnisse: Im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigten Gruppe D, E, F, G, H und J eine statistisch signifikant (P<0.05) geringere Tumorvolumenzunahme, w?hrend Gruppe A, B, C, I, K, L keine statistisch signifikanten Unterschiede hinsichtlich der Tumorvolumenzunahme zeigten. Schlufolgerung: Die Effektivit?t der TACE im tierexperimentellen Modell des hepatozellul?ren Karzinoms wird nur bei kombinierter Applikation von Zytostatikum und Carrier/Ligatur signifikant erhoht. Die alleinige Applikation des Zytostatikums/der Carrier/Ligatur hatte keinen signifikanten Effekt bezuglich der Effektivit?t.

Ziel: Evaluation der Effektivit?t verschiedener Methodiken der TACE im tierexperimentellen Modell des hepatozellul?ren Karzinoms. Material und Methoden: Bei m?nnlichen ACI-Ratten (n=58) erfolgte die Implantation eines soliden Morris Hepatom 3924A (1 mm3) subkapsul?r in den Leberlappen. 12—14 Tage nach Implantation wurden die Tumorvolumina kernspintomographisch bestimmt. Nach Laparotomie und retrograder Katheterisierung der Arteria gastroduodenalis wurden anschlieend unterschiedliche Therapieprotokolle der TACE angewendet: (A) Mitomycin C (n=4), (B) Degradiere St?rke Mikrosph?ren (DSM) (n=4), (C) Mitomycin C+DSM (n=4), (D) Mitomycin C + Ligatur (n=5), (E) Mitomycin C+Lipiodol (n=5), (F) Mitomycin C+Lipiodol+Ligatur (n=4), (G) Mitomycin C+DSM+Ligatur (n=4), (H) Mitomycin C+Poly-Laktide-co-Glykolide (PLcG) (n=4), (I) DSM + Ligatur (n=4), (J) Lipiodol + Ligatur (n=4), (K) Ligatur (n=4), (L) Lipiodol (n=5), (M) 0,9% NaCl (Kontrollgruppe, n=7). Zur Effektivit?tsbeurteilung der verschiedenen Methodiken erfolgte 12—14 Tage nach Therapie eine erneute kernspintomographische Volumenbestimmung der Tumoren. Ergebnisse: Im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigten Gruppe D, E, F, G, H und J eine statistisch signifikant (P<0.05) geringere Tumorvolumenzunahme, w?hrend Gruppe A, B, C, I, K, L keine statistisch signifikanten Unterschiede hinsichtlich der Tumorvolumenzunahme zeigten. Schlufolgerung: Die Effektivit?t der TACE im tierexperimentellen Modell des hepatozellul?ren Karzinoms wird nur bei kombinierter Applikation von Zytostatikum und Carrier/Ligatur signifikant erhoht. Die alleinige Applikation des Zytostatikums/der Carrier/Ligatur hatte keinen signifikanten Effekt bezuglich der Effektivit?t.

INTRODUCTION: Several studies on the effectiveness of exercise in improving sleep quality in the elderly have been done but have conficting results. This meta-analysis aimed to determine the effect of low- to moderate-intensity aerobic exercise in improving sleep quality among the elderly. METHODS: EBSCO, ClinicalKey, PubMed, Wiley Online Library, and Cochrane Library were searched for articles using the terms “exercise AND sleep quality AND elderly”. The risk of bias assessment was done using the Cochrane Collaboration tool and encoded using RevMan 5.4. Data on outcome measures were subjected to meta-analysis using inverse variance methods. RESULTS: Seven articles with a total of 225 participants were included. There was a statistically signifcant improvement in sleep quality with low to moderate intensity aerobic exercise (MD = -3.87 points; 95% CI -5.56, -2.19 points; p < 0.001). There was a statistically signifcant decrease in total sleep time after intervention (MD = -8.86; 95% CI -16.31, -1.41 points; p = 0.02). There was no improvement in sleep effciency. CONCLUSION Low and moderate intensity exercise improves sleep quality in the elderly and may be used as a non-pharmacologic intervention to enhance sleep quality.

OBJECTIVE: Although Angelica archangelica is a medicinal and aromatic plant with a long history of use for both medicinal and food purposes, there are no studies regarding the antineoplastic activity of its root. This study aimed to evaluate the cytotoxicity and antitumor effects of the crude extract of A. archangelica root (CEAA) on breast cancer. METHODS: The cytotoxicity of CEAA against breast adenocarcinoma cells (4T1 and MCF-7) was evaluated by a 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide (MTT) assay. Morphological and biochemical changes were detected by Hoechst 33342/propidium iodide (PI) and annexin V/PI staining. Cytosolic calcium mobilization was evaluated in cells staining with FURA-4NW. Immunoblotting was used to determine the effect of CEAA on anti- and pro-apoptotic proteins (Bcl-2 and Bax, respectively). The 4T1 cell-challenged mice were used for in vivo assay. RESULTS: Using ultra-high-performance liquid chromatography-mass spectrometry analysis, angelicin, a constituent of the roots and leaves of A. archangelica, was found to be the major constituent of the CEAA evaluated in this study (73 µg/mL). The CEAA was cytotoxic for both breast cancer cell lines studied but not for human fibroblasts. Treatment of 4T1 cells with the CEAA increased Bax protein levels accompanied by decreased Bcl-2 expression, in the presence of cleaved caspase-3 and cytosolic calcium mobilization, suggesting mitochondrial involvement in breast cancer cell death induced by the CEAA in this cell line. No changes on the Bcl-2/Bax ratio were observed in CEAA-treated MCF7 cells. Gavage administration of the CEAA (500 mg/kg) to 4T1 cell-challenged mice significantly decreased tumor growth when compared with untreated animals. CONCLUSION Altogether, our data show the antitumor potential of the CEAA against breast cancer cells in vitro and in vivo. Further research is necessary to better elucidate the pharmacological application of the CEAA in breast cancer therapy.