Antibiotics, Antineoplastic/administration & dosage ; Chemoembolization, Therapeutic ; Combined Modality Therapy ; *Hyperthermia, Induced/methods ; Iodized Oil/administration & dosage ; Laser Therapy ; Liver Neoplasms, Experimental/*therapy ; Mitomycin/administration & dosage ; Neoplasm Transplantation ; Rats, Inbred Strains

*Chemoembolization, Therapeutic/methods ; Drugs, Chinese Herbal/*administration & dosage ; Hepatic Artery ; Liver Neoplasms, Experimental/pathology ; Liver Neoplasms, Experimental/*therapy ; Orchidaceae ; Phytotherapy ; Rats, Inbred ACI

Animals ; Chemoembolization, Therapeutic ; methods ; Drugs, Chinese Herbal ; administration & dosage ; Hepatic Artery ; Liver Neoplasms, Experimental ; pathology ; therapy ; Male ; Orchidaceae ; Phytotherapy ; Rats ; Rats, Inbred ACI

Animals ; Antibiotics, Antineoplastic ; administration & dosage ; Chemoembolization, Therapeutic ; Combined Modality Therapy ; Hyperthermia, Induced ; methods ; Iodized Oil ; administration & dosage ; Laser Therapy ; Liver Neoplasms, Experimental ; therapy ; Male ; Mitomycin ; administration & dosage ; Neoplasm Transplantation ; Rats ; Rats, Inbred Strains

Zusammenfassung: Evaluation der Effektivit(a)t der Kombinationsbehandlung von TACE und LITT im Kleintiermodell. Lebermetastase wurde nach subkapsul(a)rer Injektion von den Tumorzellen (CC531) in den WAG Ratte (n=30) implantiert (Tag 0). An dem 13. Tag danach wurde die Tumorvolumina (V1) magnettomographisch bestimmt. Im Anschlu erfolgte nach Laparatomie die folgende Therapieprotokolle: (A) TACE allein (0,1 mg Mitomycin C + 0,1 ml Lipiodol + 5,0 mg DSM) (n=10); (B) LITT allein (n=10); (C) TACE + LITT (n=10). Zur Effektivit(a)tsbeurteilung der unterschiedlichen Therapieprotokolle erfolgte eine erneute magnettomographische Bestimmung der Tumorvolumina (V2). Das durchschnittliche Tumorvolumen der Gruppen A, B und C vor und nach interventioneller Therapie betrug 0,1100 cm3 und 0,5988 cm3, 0,1108 cm3 und 0,6763 cm3 sowie 0,1110 cm3 und 0,3503 cm3. Das errechnete durchschnittliche Verh(a)ltnis (V2/V1) betrug 5,42, 6,14 sowie 3,14. Im Vergleich zu Kontrollegruppen A und B konnte für Therapiegruppe C eine signifikant (P<0,01) geringere Tumorvolumenzunahme im Beobachtungszeitraum ermittelt werden. Im Vergleich zu den Kontrollgruppen konnte das Wachstum der induzierten Lebertumoren unter Behandlung mittels TACE + LITT im Tiermodell statistisch signifikant gehemmt werden.

Zusammenfassung: Evaluation der Effektivit(a)t der Kombinationsbehandlung von TACE und LITT im Kleintiermodell. Lebermetastase wurde nach subkapsul(a)rer Injektion von den Tumorzellen (CC531) in den WAG Ratte (n=30) implantiert (Tag 0). An dem 13. Tag danach wurde die Tumorvolumina (V1) magnettomographisch bestimmt. Im Anschlu erfolgte nach Laparatomie die folgende Therapieprotokolle: (A) TACE allein (0,1 mg Mitomycin C + 0,1 ml Lipiodol + 5,0 mg DSM) (n=10); (B) LITT allein (n=10); (C) TACE + LITT (n=10). Zur Effektivit(a)tsbeurteilung der unterschiedlichen Therapieprotokolle erfolgte eine erneute magnettomographische Bestimmung der Tumorvolumina (V2). Das durchschnittliche Tumorvolumen der Gruppen A, B und C vor und nach interventioneller Therapie betrug 0,1100 cm3 und 0,5988 cm3, 0,1108 cm3 und 0,6763 cm3 sowie 0,1110 cm3 und 0,3503 cm3. Das errechnete durchschnittliche Verh(a)ltnis (V2/V1) betrug 5,42, 6,14 sowie 3,14. Im Vergleich zu Kontrollegruppen A und B konnte für Therapiegruppe C eine signifikant (P<0,01) geringere Tumorvolumenzunahme im Beobachtungszeitraum ermittelt werden. Im Vergleich zu den Kontrollgruppen konnte das Wachstum der induzierten Lebertumoren unter Behandlung mittels TACE + LITT im Tiermodell statistisch signifikant gehemmt werden.

Zusammenfassung: Evaluierung der kombinierten Therapie bestehend aus transarterieller Chemoembolisation (TACE) und lokaler Immunotherapie des hepatozellul(a) ren Karzinoms (HCC) am Kleintiermodell. Bei m(a)nnlichen ACI-Ratten (n=30) erfolgte nach subkapsul(a)rer Implantation eines soliden Morris Hepatoms (2 mm3) in den linken Leberlappen (Tag 0) die magnettomographische Tumorvolumenbestimmung (V1: Tag 13). Nach retrograder Katheterisierung der Arteria gastroduodenalis wurden die Tiere entsprechend den folgenden Therapieschemata behandelt (Tag 14): (A) TACE (0,1 mg Mitomycin C+0,1 ml Lipiodol)+( TNF (7,5μg)+IL-2 (5×103IU) (n=10); (B) TACE+OK-432 (0,05 mg) +IL-2 (5×103 IU) (n=10); (C) TACE allein (Kontrollgruppe, n=10). Zu Beurteilung des Therapieerfolges der unterschiedlichen Behandlungsprotokolle wurde das Tumorvolumen (V2) erneut magnettomographisch ermittelt (Tag 28). Das durchschnittliche Tumorvolumenverh(a)ltnis (V2/V1) betrug 7,30, 6,53 und 9,14 in Gruppe A, B und C. Im Vergleich zur Kontrollgruppe zeigten die Therapiegruppen A (P<0,05) und B (P<0,01) ein statistisch signifikant geringeres Tumorvolumenverh(a)ltnis (V2/V1). Das Wachstum des induzierten Morris Hepatom wurde unter der kombinierten Therapie von TACE und lokaler Immunotherapie im Tiermodell signifikant, im Vergleich zur Kontrollgruppe, gehemmt.

Animals ; Chemoembolization, Therapeutic ; Drugs, Chinese Herbal ; administration & dosage ; Iodized Oil ; administration & dosage ; Liver Neoplasms, Experimental ; therapy ; Mitomycin ; administration & dosage ; Orchidaceae ; Phytotherapy ; Rats ; Rats, Inbred ACI

PURPOSE: Prostate specific antigen is not reliable in diagnosing prostate cancer (PCa), making the identification of novel, precise diagnostic biomarkers important. Since chemokines are associated with more aggressive disease and poor prognosis in diverse malignancies, we aimed to investigate the diagnostic relevance of chemokines in PCa. MATERIALS AND METHODS: Preoperative and early postoperative serum samples were obtained from 39 consecutive PCa patients undergoing radical prostatectomy. Serum from 15 healthy volunteers served as controls. Concentrations of CXCL12, CXCL13, CX3CL1, CCL2, CCL5, and CCL20 were measured in serum by Luminex. The expression activity of CXCR3, CXCR4, CXCR5, CXCR7, CXCL12, CXCL13, CX3CR1, CXCL1, CCR2, CCR5, CCR6, CCR7, CCL2, and CCL5 mRNA was assessed in tumor and adjacent normal tissue of prostatectomy specimens by quantitative real-time polymerase chain reaction. The associations of these chemokines with clinical and histological parameters were tested. RESULTS: The gene expression activity of CCL2 and CCR6 was significantly higher in tumor tissue compared to adjacent normal tissue. CCL2 was also significantly higher in the blood samples of PCa patients, compared to controls. CCL5, CCL20, and CX3CL1 were lower in patient serum, compared to controls. CCR2 tissue mRNA was negatively correlated with the Gleason score and grading. CONCLUSION: Chemokines are significantly modified during tumorigenesis of PCa, and CCL2 is a promising diagnostic biomarker.
Biological Markers ; Carcinogenesis ; Chemokine CCL2* ; Chemokines ; Diagnosis ; Gene Expression ; Healthy Volunteers ; Humans ; Neoplasm Grading ; Passive Cutaneous Anaphylaxis ; Pilot Projects* ; Prognosis ; Prostate-Specific Antigen ; Prostatectomy ; Prostatic Neoplasms* ; Real-Time Polymerase Chain Reaction ; RNA, Messenger