[摘 要] 目的：探究母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）在胰腺癌组织中的表达、功能及临床意义。方法：通过生物信息学方法分析MELK在胰腺癌中的表达情况并预测MELK在影响胰腺癌发生发展中可能的分子机制。回顾性分析45例在兰州大学第一医院接受手术治疗的胰腺癌患者的临床资料，采用免疫组化法检测胰腺癌组织和癌旁正常组织中的MELK表达水平，分析其与患者临床病理特征的关系；通过门诊就诊记录及电话随访收集患者的术后复发时间，探究MELK表达与术后复发时间的关系。结果：MELK的mRNA在胰腺癌组织中呈高表达并与患者总生存率和术后复发时间相关；多因素Cox分析结果表明MELK基因可作为胰腺癌患者的独立预后因素。功能分析表明MELK参与多个癌症相关功能通路，与胰腺癌致病分子正相关。免疫组化结果表明，MELK在胰腺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织。MELK在胰腺癌组织中的表达与肿瘤大小相关。结论：胰腺癌组织中MELK基因呈高表达且和预后相关，MELK在胰腺癌的进展中发挥作用，有望成为胰腺癌诊治的潜在生物标记物和治疗靶点。

[摘 要] 目的：探究DNA聚合酶δ催化亚基1（POLD1）在膀胱癌组织中的表达，并探讨其与患者临床病理特征及预后的关系；POLD1对膀胱癌5637细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法：收集2021年1月至2021年6月在山西白求恩医院病理科保存的60例膀胱癌组织及相应的癌旁组织，免疫组化法检测POLD1蛋白在膀胱癌组织中的表达，根据POLD1表达水平将患者分为高表达和低表达组，分析其表达水平与患者临床特征及预后的关系。常规培养5637细胞，随机分为对照组（不转染）、sh-NC组（转染sh-NC-GFP慢病毒载体）和sh-POLD1组（转染sh-POLD1-GFP慢病毒载体）。荧光显微镜和WB法验证其转染效率。CCK-8法、划痕愈合实验和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖、迁移和侵袭能力。5637细胞移植瘤实验检测敲减POLD1对移植瘤生长的影响。结果：膀胱癌组织中POLD1呈高表达（P < 0.05），POLD1高表达与临床分期和病理分级均有明显关联（均P < 0.05），POLD1高表达患者的无进展生存期、总生存期和3年生存率均明显缩短或降低（均P < 0.05），复发率和转移率均更高（均P < 0.05）。在5637细胞中成功地敲减了POLD1的表达，敲减POLD1表达能明显抑制5637细胞的增殖、迁移和侵袭能力（均P < 0.05）。敲减POLD1能明显抑制移植瘤的生长（P < 0.05）。结论： POLD1在膀胱癌组织中呈高表达，其高表达与肿瘤临床分期、病理分级和患者预后有关联，敲减其表达可抑制膀胱癌细胞的恶性生物学行为。