[摘 要] 目的：探讨解偶联蛋白2（UCP2）在皮肤黑色素瘤（SKCM）中的预后价值，分析UCP2表达与SKCM肿瘤浸润免疫细胞（TIC）之间的相关性。方法：通过GEPIA在线数据库分析SKCM组织及正常皮肤组织中UCP的差异性表达，探讨UCP表达与SKCM预后之间的关系。HPA数据库分析UCP2在正常皮肤单细胞中的表达情况，使用TISCH分析UCP2在SKCM中单细胞水平的表达情况。TIMER分析UCP2表达与总SKCM、原发性SKCM和转移性SKCM患者肿瘤微环境（TME）中主要免疫细胞及其标志物的相关性。结果：UCP2在SKCM癌组织中高表达，UCP2高表达患者的OS和DFS均长于低表达患者（均P<0.05）。正常皮肤和SKCM单细胞分析显示，UCP2表达与免疫细胞亚群存在一定的正相关，同时与SKCM中趋化因子、受体、组织相容性复合物、免疫抑制剂和免疫激活剂五类免疫途径密切相关（均P<0.05）。亚组分析结果显示，UCP2高表达与总SKCM和转移性SKCM患者高OS密切相关（均P<0.05）。UCP2表达与总SKCM、原发性SKCM、转移性SKCM患者TME中TIC之间存在明显的正相关（均P<0.05），但是与原发性SKCM相关性相对较弱。UCP2表达水平与3组SKCM患者TME中免疫细胞标志物存在明显的正相关（均P<0.05）。结论：UCP2在SKCM组织中高表达，UCP2与SKCM中TIC呈正相关，是TME中重要的调控因子，与其预后密切相关。

[摘 要] 目的：探讨核因子κB抑制因子a（NFKBIA）表达与皮肤黑色素瘤（SKCM）患者预后及其与肿瘤微环境免疫浸润的相关性。方法：利用GEPIA2数据库分析正常皮肤和SKCM组织中NFKBIA的表达差异，GEPIA2和Ualcan数据库分析NFKBIA与SKCM预后关系，TIMER和TISIDB数据库分析NFKBIA与SKCM中TIL和免疫调节基因的关系。选用TISCH和CancerSEA数据库从单细胞水平分析NFKBIA与SKCM细胞亚群及其相关的功能状态关联性。选取湖北省荆门市第二人民医院保存的14例SKCM患者的石蜡组织标本，通过免疫组织化学染色法验证SKCM组织和癌旁组织中NFKBIA蛋白的表达水平。结果：NFKBIA在SKCM组织中呈低表达，并且低表达的SKCM患者预后差（P<0.05）。NFKBIA表达与B细胞、CD8+ T细胞、CD4+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和DC浸润水平呈正相关关系（均P<0.01）。NFKBIA表达与SKCM中TIL丰度和免疫调节基因呈正相关关系（均P<0.01）。NFKBIA在SKCM单细胞免疫细胞中表达，且与肿瘤微环境中细胞分化和炎症呈正相关关系（R=0.28、0.23，均P<0.05）。免疫组织化学染色结果证实，NFKBIA蛋白在SKCM组织中阳性表达率显著低于癌旁组织（35.71% vs 85.71%，P<0.05）。结论：NFKBIA在SKCM组织中呈低表达，与SKCM免疫细胞浸润相关，可作为SKCM预后的标志物及治疗靶点。