[摘 要] 目的：探究微小RNA-504（miRNA-504）在胃癌（GC）组织中的表达水平及其对GC细胞生物学行为的调控机制。方法：收集2020年6月至2020年12月期间三亚中心医院外科收治的48例胃癌患者的肿瘤组织及癌旁组织标本，qPCR检测组织中miR-504、肿瘤蛋白53诱导型核蛋白1（tumor protein 53-induced nuclear protein 1，TP53INP1）mRNA的水平，WB法检测TP53INP1水平。体外培养人胃癌细胞BGC-823，分为对照组（正常培养的BGC-823细胞）、miR-504 mimic组、mimic-NC组、miR-504 inhibitor组、inhibitor-NC组、miR-504 inhibitor+si-NC组、miR-504 inhibitor+si-TP53INP1组，qPCR检测细胞中miR-504和TP53INP1 mRNA的表达，MTT法、流式细胞术、划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测各组细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力，WB法检测各组细胞中增殖、迁移和侵袭相关蛋白（Cyclin D1、E-cadherin、MMP-2、MMP-9）以及TP53INP1的表达。双荧光素酶报告基因实验进一步验证miR-504与TP53INP1 mRNA的靶向关系。结果：与癌旁组织相比，胃癌组织中miR-504的表达显著升高（P<0.05），而TP53INP1 mRNA和蛋白表达水平显著降低（P<0.05或P<0.01），miR-504和TP53INP mRNA两者的表达呈负相关（P<0.01）。与对照组相比，miR-504 mimic组BGC-823细胞中miR-504的表达显著升高（P<0.05）、TP53INP1 mRNA和蛋白的表达显著降低（均P<0.05），且细胞增殖率、划痕愈合率、侵袭入Transwell小室下层的细胞数量，Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达均显著增加，细胞凋亡率和E-cadherin蛋白表达均显著降低（均P<0.05）。转染miR-504 inhibitor能显著下调BGC-823中miR-504的表达、上调TP53INP1 mRNA和蛋白的表达，抑制细胞的增殖、迁移与侵袭能力而促进细胞凋亡（均P<0.05）；而下调TP53INP1的表达可明显减弱miR-504下调对BGC-823细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用（P<0.01）。miR-504高表达能明显抑制野生型TP53INP1质粒的荧光素酶活性（P<0.05）。结论：miR-504在胃癌组织中呈高表达，下调miR-504可抑制胃癌BGC-823细胞的恶性生物学行为而促进其凋亡，其作用机制可能与靶向调控TP53INP1的表达有关。