[摘 要] 目的：探讨新补骨脂异黄酮（NBIF）对肝细胞癌（HCC）Huh-7细胞焦亡的影响及其分子机制。方法：体外培养Huh-7细胞，用CCK-8法检测不同浓度的NBIF处理48 h时对细胞存活率的影响，光学显微镜下观察NBIF处理后Huh-7细胞的形态变化，乳酸脱氢酶（LDH）释放实验检测细胞的LDH释放量，WB实验检测细胞中GSDME、caspase-3的蛋白水平变化。采用siRNA干扰Huh-7细胞中caspase-3、GSDME表达后，CCK-8法检测NBIF处理对细胞存活率的影响，WB实验检测GSDME蛋白表达水平，观察NBIF处理对细胞形态的影响，并检测细胞LDH释放量。结果：60 μmol/L以上的NBIF均能显著抑制Huh-7细胞的增殖（均P<0.01），光学显微镜下观察到NBIF处理后的细胞出现肿胀、吐泡现象，且LDH释放增加（P<0.01）；WB实验结果表明，NBIF能够激活caspase-3蛋白并切割GSDME蛋白，增加GSDME-N的表达（均P<0.01）。干扰caspase-3、GSDME表达后，NBIF对细胞的抑制作用减弱（均P<0.01），GSDME-N蛋白表达受到抑制（P<0.01），显微镜下细胞肿胀、吐泡现象几乎消失，LDH释放明显减少（P<0.05）。结论：NBIF能够通过caspase-3/GSDME途径诱导Huh-7细胞发生焦亡，从而抑制HCC细胞的增殖，为HCC的治疗提供一种新思路。

[摘 要] 目的：探讨光甘草定对肺腺癌细胞A549恶性生物学行的影响及其分子机制。方法：常规方法培养A549细胞和人正常肺上皮细胞BEAS-2B，用不同浓度的光甘草定和或顺铂对其进行处理，通过结晶紫染色、CCK-8法检测光甘草定、顺铂对A549、BEAS-2B细胞增殖活力的影响，Transwell小室实验、细胞划痕实验检测光甘草定对A549细胞侵袭、迁移能力的影响，流式细胞术检测光甘草定对A549细胞凋亡的影响，3D超低黏附板培养法培养A549细胞后采用CCK-8法检测光甘草定对A549细胞增殖的影响，WB法检测光甘草定对A549细胞中上皮间质转化（EMT）相关蛋白表达的影响；构建A549细胞移植瘤模型后检测光甘草定、顺铂对移植瘤的生长以及移植瘤组织中EMT相关蛋白表达的影响。结果：光甘草定、顺铂呈剂量依赖性地显著抑制A549细胞的增殖（P<0.05或P<0.01）、细胞迁移（P<0.05或P<0.01）和侵袭能力（P<0.05或P<0.01），光甘草定能诱导A549细胞凋亡（P<0.01），抑制A549细胞中N-cadherin、snail和vimentin蛋白的表达，促进E-cadherin蛋白表达；光甘草定、顺铂均能抑制A549移植瘤的生长，抑制移植瘤组织中Ki67、N-cadherin、snail和vimentin蛋白的表达、促进E-cadherin蛋白的表达。结论：光甘草定可通过抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导A549细胞凋亡，其机制可能与其抑制细胞的EMT进程而产生抑癌作用有关。