[摘 要] 目的：探讨新补骨脂异黄酮（NBIF）对肝细胞癌（HCC）Huh-7细胞焦亡的影响及其分子机制。方法：体外培养Huh-7细胞，用CCK-8法检测不同浓度的NBIF处理48 h时对细胞存活率的影响，光学显微镜下观察NBIF处理后Huh-7细胞的形态变化，乳酸脱氢酶（LDH）释放实验检测细胞的LDH释放量，WB实验检测细胞中GSDME、caspase-3的蛋白水平变化。采用siRNA干扰Huh-7细胞中caspase-3、GSDME表达后，CCK-8法检测NBIF处理对细胞存活率的影响，WB实验检测GSDME蛋白表达水平，观察NBIF处理对细胞形态的影响，并检测细胞LDH释放量。结果：60 μmol/L以上的NBIF均能显著抑制Huh-7细胞的增殖（均P<0.01），光学显微镜下观察到NBIF处理后的细胞出现肿胀、吐泡现象，且LDH释放增加（P<0.01）；WB实验结果表明，NBIF能够激活caspase-3蛋白并切割GSDME蛋白，增加GSDME-N的表达（均P<0.01）。干扰caspase-3、GSDME表达后，NBIF对细胞的抑制作用减弱（均P<0.01），GSDME-N蛋白表达受到抑制（P<0.01），显微镜下细胞肿胀、吐泡现象几乎消失，LDH释放明显减少（P<0.05）。结论：NBIF能够通过caspase-3/GSDME途径诱导Huh-7细胞发生焦亡，从而抑制HCC细胞的增殖，为HCC的治疗提供一种新思路。

[摘 要] 目的：探讨贝母素乙对结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用及其分子机制。方法：利用不同浓度的贝母素乙处理人结肠癌细胞HCT116和正常结肠上皮细胞CCD841 CON，通过CCK-8法和结晶紫染色法检测贝母素乙对HCT116和CCD841 CON细胞增殖活力的影响，流式细胞术和WB法检测贝母素乙对HCT116细胞周期及其细胞周期相关蛋白表达的影响。构建HCT116移植瘤裸鼠模型和AOM/DSS结肠癌小鼠模型，观察贝母素乙对小鼠模型肿瘤生长和OS的影响，免疫组化法和WB法检测对移植瘤或肿瘤组织中细胞周期相关蛋白CDK4、CDK6和cyclin D1表达的影响。结果：贝母素乙可显著抑制结肠癌HCT116细胞的增殖能力（P<0.01），诱导HCT116细胞周期G0/G1期阻滞（P<0.01），降低CDK4、CDK6和cyclin D1的蛋白表达水平（均P<0.01）。荷瘤小鼠实验结果显示，贝母素乙（0.75 mg/kg）显著抑制HCT116细胞移植瘤的生长并延长荷瘤裸鼠的OS（P<0.05或P<0.01），降低AOM/DSS模型小鼠的体质量、延长OS、减少癌变肠组织的肿瘤个数和肿瘤体积，下调肿瘤组织中CDK4、CDK6和cyclin D1的蛋白表达（P<0.01或P<0.05）。结论：贝母素乙通过下调CDK4、CDK6和cyclin D1的表达水平，引起细胞周期G0/G1期阻滞，从而抑制结肠癌HCT116细胞的增殖。