[摘 要] 目的：探讨脾多肽联合FOLFOX4或XELOX方案用于Ⅲ/Ⅳ期结肠癌患者术后治疗的疗效及安全性。方法：回顾性收集选择2017年1月至2020年6月期间在广东省惠州市第六人民医院接受晚期结肠癌根治术的患者160例临床资料。将患者分为脾多肽注射液、奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶组[脾多肽+FOLFOX4组（脾F组），n=80]与脾多肽注射液、奥沙利铂联合卡培他滨组[脾多肽+XELOX组（脾X组），n=80]，两组患者均于手术后8周开始进行6个疗程的治疗，治疗结束1个月后对两组患者的临床疗效、免疫水平、营养状况、生存质量及不良反应等方面进行为期2年的随访观察。结果:与脾F组相比，脾X组患者的ORR和DCR均显著提高（均P<0.05）；CD3+ T、CD4+ T、NK细胞百分率、EORTC QLQ-C30评分和PNI水平均显著升高（均P<0.05），NLR、LMR、CA125、CA199、CEA均显著下降（均P<0.05）。脾X组患者白细胞或粒细胞减少、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等毒性作用和不良反应发生率均明显下降（均P<0.05）。两组患者2年PFS和OS无明显差异（均P>0.05）。结论: 在Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的治疗中，脾多肽注射液联合XELOX方案比联合FOLFOX4方案在改善不良反应发生率和生活质量方面具有明显优势。