[摘 要] 目的：探讨富含丝氨酸/精氨酸剪接因子7（SRSF7）对肝细胞癌（HCC）细胞HepG2增殖、迁移和侵袭的影响及其可能机制。方法：通过癌症基因组图谱（TCGA）和Kaplan-Meier Plotter在线分析SRSF7在HCC和癌旁组织中的差异表达及其与患者预后的关系。常规培养HepG2细胞，用转染试剂将SRSF7 RNA敲减序列（siSRSF7#1和siSRSF7#2）、对照序列（NC）、SRSF7过表达载体（hSRSF7-oe）和对照载体（hSRSF7-nc）转染至HepG2细胞中，实验分为NC组、siSRSF7#1组、siSRSF7#2组、NC + hSRSF7-nc组、siSRSF7 + hSRSF7-nc组和siSRSF7 + hSRSF7-oe组。通过qPCR和WB法检测各组HepG2细胞中SRSF7 mRNA和蛋白的表达，MTS实验、平板克隆形成实验、划痕愈合实验、Transwell小室实验分别检测各组HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭的能力。WB法检测各组HepG2细胞中JAK1/STAT3信号通路的相关蛋白的表达。结果：数据库数据分析显示SRSF7 mRNA在HCC组织中呈高表达（P < 0.001），SRSF7 mRNA高表达与HCC患者不良预后有关联（P < 0.05）。敲减SRSF7后，HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著下降（均P < 0.01）。敲减SRSF7组细胞中JAK1和STAT3磷酸化水平显著降低（均P < 0.05），同时过表达SRSF7后，JAK1和STAT3磷酸化水平又明显升高（均P < 0.05）。结论：SRSF7在HCC组织中呈高表达，其可能通过调控JAK1/STAT3信号通路促进HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭。