LINC01503 promotes progression of epithelial ovarian cancer through the miR-342-3p/IGF2R axis
DOI:10.3872/j.issn.1007-385x.2023.09.002
- VernacularTitle:LINC01503通过miR-342-3p/IGF2R轴促进上皮性卵巢癌的进展
- Author:
LYU Wei1a
1
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2
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3
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WANG Jiali1a
1
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3
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LIU Tianxu1a
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3
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DUAN Yuqing1a
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3
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WANG Jun2
1
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2
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3
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LIU Lihua1a,1b,1c
1
,
2
,
3
Author Information
1. 1.a. Department of Tumor Immunotherapy, b. Hebei Cancer Institute
2. c. International Cooperation Laboratory of Stem Cell Research, the Fourth Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050011, Hebei, China
3. 2. Department of Oncology, the First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University, Jinan 250014, Shandong, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
上皮性卵巢癌;LINC01503;miR-342-3p;胰岛素样生长因子2受体;A2780细胞;SKOV3细胞;增殖;迁移;侵袭
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2023;30(9):754-761
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的:探讨LINC01503在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达水平和生物学功能及其可能的作用机制。方法:收集2015年5月至2016年5月间在河北医科大学第四医院妇瘤科手术切除并经病理学确诊的85例EOC患者的肿瘤组织和输卵管组织。常规培养人EOC细胞A2780、SKOV3、OVCAR3和OV90及正常人卵巢上皮细胞IOSE80,将si-LINC01503、si-NC及miR-342-3p mimic、miR mimic NC分别转染至SKOV3和A2780细胞,分别作为si-LINC01503组、si-NC组、miR-342-3p mimic组和miR mimic NC组。qPCR法检测EOC组织和细胞中LINC01503的表达水平,Kaplan-Meier法分析LINC01503表达水平与患者生存的关系。双荧光素酶报告基因实验验证LINC01503/miR-342-3p/IGF2R轴相关分子间的靶向关系。平板克隆、划痕愈合和Transwell实验分别检测敲低LINC01503及转染miR-342-3p mimic对A2780和SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。WB法检测EOC细胞中LINC01503/miR-342-3p通路对IGF2R蛋白表达的影响。构建A2780细胞裸鼠移植瘤模型,观察敲低LINC01503对移植瘤生长的影响。结果:EOC组织和细胞中LINC01503表达水平分别显著高于输卵管组织和IOSE80细胞(均P<0.01),LINC01503高表达组患者术后PFS和OS均显著短于LINC01503低表达组患者(均P<0.01)。敲低LINC01503、转染miR-342-3p mimic均可抑制EOC细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.01)。敲低LINC01503可下调IGF2R的表达(P<0.01),这一现象可通过转染miR-342-3p inhibitor挽救。敲低LINC01503可抑制A2780细胞裸鼠移植瘤的生长(P<0.01)。结论:在EOC组织和细胞中呈高表达的LINC01503与患者的不良预后密切相关,LINC01503可能通过吸附miR-342-3p影响IGF2R表达进而促进EOC的进展。
- Full text:20230902.pdf