Clinical efficacy and safety of tumor-specific individualized multi-target DC-CIK in the treatment of advanced non-small cell lung cancer
- VernacularTitle:肿瘤特异性个体化多靶点DC-CIK治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性
- Author:
MA Lihua1
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WANG Jing1△
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LYU Shujie2
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SHU Yan1
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LI Wenming1
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HE Yuan1
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ZHANG Yan1
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ZHAO Hua1
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SHI Ruifang1
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WANG Zhongda1
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WANG Zixuan1
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ZHU Yue1
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YAO Lu1
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JIA Shaochang1
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JIANG Longwei1
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Author Information
- Publication Type:Journal Article
- Keywords: 非小细胞肺癌;树突状细胞;细胞因子诱导的杀伤细胞;免疫治疗;多靶点
- From: Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2023;30(6):505-510
- CountryChina
- Language:Chinese
- Abstract: [摘 要] 目的:评价肿瘤特异性个体化多靶点树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2019年10月1日至2022年10月31日东部战区总医院生物治疗科行肿瘤特异性个体化多靶点DC-CIK治疗晚期NSCLC患者的临床资料。统计NSCLC患者的临床疗效和不良反应,分析治疗前后血清中肿瘤标志物的变化,FCM检测患者治疗前后的淋巴细胞亚群和各种细胞因子的表达情况,用质谱仪检测治疗前后靶点的变化。结果: 共入组52例晚期NSCLC患者,其中女性21例、男性31例;年龄32~71岁,平均年龄(50.97±10.72)岁,中位年龄47.5岁。经DC-CIK治疗后,CR 0例,PR 0例,SD 27例,PD 25例。与治疗前比较,DC-CIK治疗后:(1)CEA和CYFRA21-1水平无显著改变,CA125水平显著低于治疗前(P<0.01);(2)治疗后患者淋巴细胞亚群无显著变化;(3)治疗后患者外周血IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α水平显著升高(均P<0.01),IL-6、IL-10及IL-17水平无明显变化;(4)治疗后靶点数下降明显。DC-CIK治疗过程中无严重不良反应发生。结论: 晚期NSCLC患者行肿瘤特异性个体化多靶点自体DC-CIK治疗是安全的,能使患者产生抗肿瘤免疫反应并得到一定的临床获益。
- Full text:20230607.pdf