Effects of CREB on migration, invasion, and cell cycle of prostate cancer PC3 cells
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2025.06.004
- VernacularTitle:环磷腺苷效应元件结合蛋白对前列腺癌PC3细胞迁移、侵袭和细胞周期的影响
- Author:
LI Rui
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YANG Liu
1
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2
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LIU Jiayun
1
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2
Author Information
1. Institute for Clinical Laboratory Medicine of PLA, Xijing Hospital Affiliated to the Air Force Medical University, Xi&rsquo
2. an 710032, Shaanxi, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
前列腺癌；CRISPR/Cas9；CREB基因；细胞周期；迁移；侵袭
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2025;32(6):587-593
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：探讨环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）对前列腺癌细胞恶性生物学行为的影响。方法：常规培养前列腺癌细胞PC3，用转染试剂将过表达对照质粒，CREB过表达质粒（CREB-oe)、敲减对照序列（si-NC）和si-CREB序列转染至PC3细胞，分为vector，CREB-oe、si-NC和si-CREB组。用划痕愈合实验、Transwell小室实验和流式细胞术分别检测各组细胞的迁移、侵袭能力和细胞周期情况。用CRISPR/cas9技术构建CREB敲除的PC3细胞，用PC3细胞移植瘤实验检测CREB敲除对移植瘤生长的影响。结果：在PC3细胞中成功地敲减或过表达了CREB（均P < 0.01），过表达或敲减CREB均可明显促进或抑制PC3细胞的迁移、侵袭能力（均P < 0.01），过表达CREB可促使PC3细胞进入S期，而敲减CREB表达则使PC3细胞阻滞于G1期（均P < 0.01）。成功地构建了CREB敲除PC3细胞，敲除CREB可明显抑制PC3细胞移植瘤的生长（P < 0.01）。结论：敲减或敲除CREB能够抑制PC3细胞的迁移和侵袭，并使其阻滞于G1期，进而抑制移植瘤的生长。
- Full text:202507150903043103520250604.pdf
