- VernacularTitle:人乳头瘤病毒16型纳米抗体的筛选及鉴定
- Author:
WANG Ruoyu1
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BAI Chongzhi1,2
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ZHONG Qiming1
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FAN Ruiwen2
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NIU Linru3
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HAN Pengcheng4
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Author Information
- Publication Type:Journal Article
- Keywords: 人乳头瘤病毒16型;噬菌体展示技术;纳米抗体;亲和力
- From: Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2024;31(12):1211-1217
- CountryChina
- Language:Chinese
- Abstract: [摘 要] 目的:构建人乳头瘤病毒16型(HPV16) L1蛋白纳米抗体初级文库,通过筛选鉴定获得一株HPV16 L1特异性纳米抗体。方法:以HPV 16 L1蛋白为抗原对羊驼进行免疫,采用噬菌体展示技术构建初级抗体文库。经3轮淘选,采用ELISA法鉴定阳性克隆,将阳性反应最强克隆的VHH序列进行真核表达。经亲和纯化、凝胶过滤层析纯化、SDS‑PAGE和WB法鉴定,获得目的纳米抗体;采用表面等离子共振(SPR)技术检测纳米抗体与HPV 16 L1蛋白之间的亲和力,CCK-8法检测纳米抗体对人永生化角质细胞HaCat的毒性,荧光素酶报告基因实验检测纳米抗体对HPV 16假病毒的中和活性。结果:初级文库库容为1.304 × 1010,丰度为6.5 × 109个/mL,ELISA法鉴定获得36个阳性克隆。表达、纯化获得蛋白单体与二聚体,经鉴定为目的纳米抗体(命名为Nb)。Nb与HPV 16 L1蛋白结合的亲和力为35.41 nmol/L。Nb实验组HaCat细胞增殖活力与空白组没有显著差异(P > 0.05)。与阴性组比较,0.1和1 μmol/L Nb均能抑制假病毒感染293FT细胞(均P < 0.01)。结论:成功获得一株纯度较好、亲和力较高,对上皮细胞没有明显毒性作用、有效抑制HPV 16假病毒感染293FT细胞的纳米抗体Nb,为防治HPV 16感染提供了有效的候选抗体类药物。
- Full text:202502281048592338620241206.pdf