Role and mechanism of CXCL5/CXCR2/VEGF pathway in angiogenesis of HBV-related hepatocellular carcinoma
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2024.11.010
- VernacularTitle:CXCL5/CXCR2/VEGF通路在HBV相关肝癌血管生成中的作用及其机制
- Author:
RAN Xiaoke1
1
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LIU Xudong2
1
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TAN Weiqiang1
1
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PANG Huazhen2
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YUAN Yuan1
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LOU Xinfeng1
1
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WU Tiexiong1
1
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PAN Zhaoquan1
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Author Information
1. 1. Graduate School, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530000, Guangxi, China；2. Department of Hepatology, Ruikang Hospital Affiliated to Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530000, Guangxi, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
肝细胞癌；肝硬化；乙型肝炎病毒；血管生成；HepG2细胞；人脐静脉内皮细胞；C-X-C基序趋化因子配体-5
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2024;31(11):1123-1130
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：探讨CXCL5/CXCR2/VEGF通路在HBV相关肝癌血管生成过程中的作用及其机制。方法：收集2022年10月至2022年12月间在广西中医药大学附属瑞康医院入院的10例HBV-DNA阳性患者的外周血标本[其中5例肝细胞癌（HCC）和5例肝硬化（LC）]，用高通量RNA测序技术检测并筛选差异表达mRNA，用GO富集和KEGG通路分析这些差异表达基因的生物学功能和相关信号通路。常规培养HCC细胞HepG2，用转染试剂将C-X-C基序趋化因子配体5（CXCL5）过表达质粒和对照质粒转染至HepG2细胞中，分为对照组，空载组，250 ng/mL和520 ng/mL CXCL5过表达质粒组。用CCK-8法、ELISA、血管生成实验、qPCR法、WB法和免疫荧光染色技术分别检测过表达CXCL5对HepG2细胞增殖能力、VEGF分泌、成管能力、CXCL5、CXCR2、VEGF mRNA及其蛋白表达，以及VEGF表达的影响。结果：RNA测序结果显示，HCC和LC患者外周血中 mRNA表达存在显著差异。GO富集分析发现，这些差异mRNA的相关基因主要参与细胞发育过程的调控、G蛋白偶联受体活性、细胞外区域的组成和信号受体结合。KEGG通路分析发现，这些异表达基因可能参与细胞因子与受体相互作用通路、cAMP信号通路等与癌症作用机制相关的通路、神经活性配体与受体相关作用的通路、钙相关信号通路。过表达CXCL5可明显促进HepG2细胞的增殖能力（P < 0.05）、VEGF的分泌（P < 0.05）、人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的成管能力（P < 0.05）、CXCL5、CXCR2和VEGF mRNA和蛋白的表达（P < 0.05或P < 0.01），以及增强HepG2细胞中VEGF的表达。结论：CXCL5可能通过CXCL5/CXCR2/VEGF轴促进HepG2细胞的增殖和HUVEC的成管能力。
- Full text:202501081613496107120241110.pdf
