Radioprotective effect of fusion antioxidant enzyme GS1XR on nasopharyngeal epithelial cells
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2024.11.009
- VernacularTitle:融合抗氧化酶GS1XR对鼻咽上皮细胞的放射防护效应
- Author:
HE Huocong1,2a
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HAN Yanan2b，2c
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ZHANG Ziyi2b，2c
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PAN Jianru2b，2c
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Author Information
1. 1. Laboratory of Radiation Biology, Clinical Oncology School of Fujian Medical University, Fujian Cancer Hospital, Fuzhou 350014, Fujian, China
2. 2. a. College of Chemistry
3. b. College of Biological Science and Engineering
4. c. Key Laboratory of Marine Enzyme Engineering of Fujian Province, Fuzhou University, Fuzhou 350108, Fujian, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
放射防护；融合抗氧化酶；鼻咽上皮细胞
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2024;31(11):1116-1122
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：本研究旨在探讨融合抗氧化酶GST-SOD1-X-R9（GS1XR）对正常鼻咽上皮细胞NP69的放射防护作用及其可能的机制。方法：培养NP69细胞，分为空白对照（Untr）组、EGFP-GS1组、EGFP-GS1R组和EGFP-GS1XR组，检测0.5 mg/mL不同融合抗氧化酶的跨膜效应。用CCK-8法测定3种融合抗氧化酶在0～1 mg/mL质量浓度范围内的细胞毒性。以DCFH-DA荧光探针测定0～6 Gy X射线和不同剂量（0～1 mg/mL）GS1XR对NP69细胞内ROS水平的影响。进一步实验将NP69细胞分为Untr组、4 Gy X线单纯照射Ctrl组和照射前分别预处理GS1、GS1R、GS1XR及阿米福汀（AMFT，4 μg/mL）组，检测细胞内ROS水平，流式细胞术检测细胞的凋亡率，用WB法检测Nrf2入核量、抗氧化基因GCLC以及抗凋亡因子Bcl-2和凋亡因子BAX的表达。结果：实验结果显示，EGFP-GS1不具备跨膜能力，而EGFP-GS1R和EGFP-GS1XR能够有效跨膜进入NP69细胞（P < 0.000 1）。经24 h处理后，3种融合抗氧化酶均使细胞活力保持在80%以上，其中GS1XR处理组的细胞活力维持在100%以上。4 Gy X射线照射显著增加细胞内ROS水平（P < 0.01），GS1XR以剂量依赖方式清除辐射诱导的ROS。与Ctrl组相比，GS1XR显著降低受照细胞内的ROS水平（P < 0.05），促进Nrf2的入核（P < 0.01），上调抗氧化基因GCLC（P < 0.000 1），降低细胞的凋亡率（P < 0.000 1）和抗凋亡因子Bcl-2（P < 0.001）的表达，并下调促凋亡因子BAX的表达（P < 0.05）。GS1XR的整体保护作用与GS1R相似，且与阿米福汀效果相当。结论：融合抗氧化酶GS1XR对NP69细胞具有显著的放射防护效应，其机制可能与其可进入细胞清除受照细胞内ROS，激活Nrf2信号通路，并调节Bcl-2和BAX的表达有关，GS1XR有望成为一种新型的放射防护剂。
- Full text:202501081609022575420241109.pdf
