Effect and mechanism of ubiquitin-specific protease 21 on proliferation and migration of cholangiocarcinoma cells
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2024.10.007
- VernacularTitle:泛素特异性蛋白酶21对胆管癌细胞增殖及迁移的影响及机制
- Author:
TAO Lu1
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ZHANG Yaodong2
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SHAO Shenye2
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ZONG Qianxing3
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3
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CHEN Yananlan2
1
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3
Author Information
1. 1. Department of Emergency, Zhongda Hospital Affiliated to Southeast University, Nanjing 210009, Jiangsu, China
2. 2. Department of Hepatobiliary Surgery, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, Jiangsu, China
3. 3. School of Life Sciences and Biotechnology, Jiangsu University Jingjiang College, Zhenjiang 212100, Jiangsu, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
泛素特异性蛋白酶21；胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1；胆管癌；增殖；迁移；PI3K/AKT信号通路
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2024;31(10):984-990
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：探究泛素特异性蛋白酶21（USP21）在胆管癌（CCA）中的表达及其对CCA细胞增殖与迁移的作用及其机制。方法：通过生物信息学方法和免疫组化及WB法检测CCA组织及细胞中USP21的表达情况。利用体外克隆形成、EdU及Transwell实验检测敲低USP21对CCA细胞QBC939和RBE增殖及迁移的影响。通过RNA测序、质谱、免疫共沉淀（Co-IP）及WB法探究USP21的促癌机制。结果：TCGA等数据库分析结果显示，USP21 mRNA在CCA组织中呈高表达（均P < 0.05）。USP21蛋白在CCA组织和细胞中呈高表达（P < 0.05或P < 0.001或P < 0.000 1）。敲低USP21后，QBC939和RBE细胞的增殖和迁移能力均显著降低（P < 0.01或P < 0.001）。RNA测序结果表明，敲低USP21可以通过抑制PI3K/AKT信号通路抑制CCA细胞的增殖和迁移能力（P < 0.05）。质谱鉴定发现，USP21与胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1（IGF2BP1）相结合。Co-IP和WB实验结果表明，USP21与IGF2BP1结合并通过泛素化途径调控IGF2BP1的蛋白表达（P < 0.001或P < 0.000 1）。结论：USP21在CCA组织和细胞中均呈高表达，其通过IGF2BP1/PI3K/AKT信号通路增强CCA细胞的增殖及迁移能力。
- Full text:202410300912239182920241007.pdf
