Establishment of an in vitro cytotoxicity evaluation model for BCMA CAR-T cells based on BCMA mutants
DOI：10.3872/j.issn.1007-385x.2024.05.009
- VernacularTitle:基于BCMA突变体构建BCMA CAR-T细胞体外杀伤功能评价模型
- Author:
ZHANG Xiaoxue1a
1
,
2
;
HUA Jinghan1a
1
,
2
;
HOU Rui1b
1
,
2
;
LIU Dan1c
1
,
2
;
SHI Ming1c
1
,
2
;
CAO Jiang2
1
,
2
Author Information
1. 1. a. First College for Clinical Medicine, b. College of Pharmacy, c. Institute of Cancer Biotherapy, Xuzhou Medical University, Xuzhou 221000, Jiangsu, China
2. 2. Department of Hematology, Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou 221000, Jiangsu, China
- Publication Type:Journal Article
- Keywords:
B细胞成熟抗原；γ分泌酶；CD8α穿膜域；CAR-T细胞；杀伤功能评价
- From:
Chinese Journal of Cancer Biotherapy
2024;31(5):493-500
- CountryChina
- Language:Chinese
-
Abstract:
[摘 要] 目的：为解决野生型B细胞成熟抗原（BCMA）被γ分泌酶切割导致表达不稳定的问题，构建抵抗γ分泌酶切割的BCMA突变体并构建靶细胞，用于评价BCMA CAR-T细胞的杀伤功能。方法：将野生型BCMA的穿膜域替换为人CD8α穿膜域，构建抵抗γ分泌酶切割的BCMA突变体（BCMA-CD8α TM），构建过表达该突变体的U266（U266BCMA Mut）、K562（K562BCMA Mut）、SKOV3（SKOV3BCMA Mut）和CHO（CHOBCMA Mut）细胞；构建装载NFAT-EGFP报告基因的BCMA CAR Jurkat细胞（BCMA-CAR-Jurkat-Reporter）与U266BCMA Mut细胞共培养，采用FCM检测该细胞中EGFP表达水平以指示NFAT激活水平，荧光素酶法检测BCMA CAR-T细胞对Luciferase标记的K562BCMA Mut细胞的杀伤作用，实时无标记动态细胞分析技术（RTCA）检测BCMA CAR-T细胞对SKOV3BCMA Mut和CHOBCMA Mut细胞的杀伤作用。结果：应用γ分泌酶抑制剂LY411575抑制γ分泌酶活性，显著增强野生型U266细胞表面BCMA表达水平，平均荧光强度上调10倍以上；但撤除抑制剂后BCMA表达水平逐渐降低（P<0.01）；BCMA-CD8α TM突变体可抵抗γ分泌酶的切割作用，在U266细胞表面稳定表达（P>0.05）；U266细胞及过表达BCMA-CD8α TM的U266细胞与BCMA-CAR-Jurkat-Reporter细胞共培养后都可激活Reporter系统、增强EGFP表达，但该效应在BCMA-CD8α TM过表达的U266细胞中更显著（P<0.01）；BCMA-CD8α TM在BCMA表达阴性的K562、SKOV3和CHO 3种靶细胞中成功过表达，且在LY411575处理下该突变体的表达水平仅有小幅度升高；荧光素酶法检测结果显示，不同效靶比下，BCMA CAR-T细胞均可特异、高效杀伤过表达BCMA-CD8α TM的K562细胞；RTCA结果显示，不同效靶比下，BCMA CAR-T细胞均可有效识别、杀伤过表达BCMA-CD8α TM的SKOV3和CHO细胞，但同等效靶比下的Mock-T细胞无此效应。结论：本实验构建的BCMA-CD8α TM突变体能够抵抗γ分泌酶的切割，在多种靶细胞表面稳定表达，为评价BCMA CAR-T细胞体外杀伤的有效性和特异性提供多种检测手段。
- Full text:202406170850387897520240509.pdf
