Analysis of driver gene mutations in “Xuanwei” multi-nodular non-small cell lung cancer

Wang Xiaoxionga; LI Quana; Shen Zhenghaib; Cai Jingjinga; LI Zhuoyinga; Shen Shaoconga; LI Hongshenga; Liu Xina; Liu Xia; Liu Junxia; Guo Yinjina; DU Yaxia; Lan Yunyia; MA Luyaoa; Yang Ruijiaoa; WU Shunxiana; Zhou Yongchuna; Huang Yunchaob

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Analysis of driver gene mutations in “Xuanwei” multi-nodular non-small cell lung cancer

VernacularTitle:“宣威”多结节非小细胞肺癌驱动基因突变分析
Author: WANG Xiaoxionga ^{1
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2} ; LI Quana ^{1
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2} ; SHEN Zhenghaib ^{1
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2} ; LAN Yunyia ^{1
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2} ; YANG Ruijiaoa ^{1
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2} ; WU Shunxiana ^{1
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2} ; ZHOU Yongchuna ^{1
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2} ; HUANG Yunchaob ^{1
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Author Information

1. a. Molecular Diagnostic Center
2. b. Department of Thoracic Surgery I, the Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Yunnan Cancer Hospital, Kunming 650118, Yunnan, China
Publication Type:Clinical Trial
Keywords: 非小细胞肺癌；肺结节；EGFR；KRAS；基因突变
From: Chinese Journal of Cancer Biotherapy 2024;31(4):377-382
CountryChina
Language:Chinese
Abstract: [摘要] 目的：探讨多结节非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的驱动基因突变情况与临床病理特征的关系，为多结节NSCLC患者治疗提供分子诊断依据。方法：本研究共纳入2018年1月至2023年10月间云南省肿瘤医院分子诊断中心检测的121例多结节NSCLC患者的253个肺结节肿瘤组织标本，以第二代测序（NGS）技术或扩增阻滞突变系统PCR（ARMS-PCR）技术检测多结节NSCLC 组织中驱动基因突变情况，分析其与患者临床病理特征的关系，比较不同结节间肺癌驱动基因的突变异质性。结果：与非“宣威”NSCLC相比，“宣威”多结节NSCLC患者驱动基因突变具有显著的地域特点，表现在“宣威”患者具有较低（20%）的EGFR敏感突变（L858R、19-del）及较高（27.26%）的EGFR少见突变（主要为G719/S768I、G719）；“宣威”多结节NSCLC患者的KRAS突变率（27.27%）亦显著高于非“宣威”患者突变率（12.59%）（P<0.05）。此外，“宣威”多结节NSCLC患者驱动基因突变不一致率高达69.23%，远高于非“宣威”患者驱动基因突变不一致率（55.07%）（P<0.05）。结论：“宣威”多结节NSCLC患者具有较高的EGFR少见突变及KRAS突变率，同一患者不同病灶之间存在更高的驱动基因突变异质性，本研究将为“宣威”多结节NSCLC的诊疗策略提供更多的选择。
Full text:20240409.pdf